各有关单位:
为引导化妆品行业提升化妆品安全评估能力和水平,规范开展化妆品安全评估工作,推进化妆品安全评估制度有序实施,依据《化妆品监督管理条例》《化妆品安全评估技术导则(2021年版)》和《优化化妆品安全评估管理若干措施》等相关法规和规范性文件要求,中检院制定了《国际*化妆品安全评估数据索引》和《已上市产品原料使用信息》(详见附件),现予发布。
特此通知。
附件:
1.《国际*化妆品安全评估数据索引》
2.《已上市产品原料使用信息》
中检院
2024年4月30日
词条
词条说明
从2016年7月1日开始,部分保健食品可以不用再办理复杂的注册手续了,直接进行备案获得备案凭证,就可以上市销售了,这对生产和经营保健食品的企业来说可是既能省钱又能省时的利好消息了。问题一:什么样的保健食品可以做备案呢?从法规来看,只要是采用进入《保健食品原料目录》的原料生产的保健食品,都可以进行备案的。在国家已公布的《保健食品原料目录》(一)中收录了22种营养素(包括8种矿物质和14种维生素)共计
申请保健食品注册应当提交下列材料:(一)保健食品注册申请表,以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书;(二)注册申请人主体登记证明文件复印件;(三)产品研发报告,包括研发人、研发时间、研制过程、中试规模以上的验证数据,目录外原料及产品安全性、保健功能、质量可控性的论证报告和相关科学依据,以及根据研发结果综合确定的产品技术要求等;(四)产品配方材料,包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标
本手册为有志于进口保健食品到中国的经销商和境外企业提供政策及程序上的友情指导。 天健华成自2002年**推出《健康相关产品申报全攻略》系列文章,包括保健食品、化妆品、消毒产品、医疗器械等,本文为系列文章之一。再次严正提醒**自重:请勿剽窃抄袭。我们的目的是和业界及企业进行交流,但没有培训**的义务。欢迎非商业用途的转载,转载请保留作者信息及文中链接。谢绝**任何形式的转载。作者保留所有法律权利。
为进一步规范化妆品监督管理工作,**消费者合法权益,国家药监局化妆品监管司整理了行业比较关注的普通化妆品备案年度报告等相关问题,并依据我国现行化妆品法规规定和有关技术规范,逐一进行解答: 问:普通化妆品备案为何要设置年度报告制度? 答:自2014年6月30日实施国产非特殊用途化妆品网上备案以来,备案平台已经形成逾220万条备案产品信息。受原化妆品监管法规制度不完善和旧备案平台功能限制等原因,新《
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