普通化妆品备案问答（五十九期）|化妆品安全评估及原料使用等问题解答

时间：2024-05-15作者：北京天健华成国际贸易咨询有限公司浏览：36

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• 词条

  词条说明

• 国产保健食品注册和进口保健食品注册申请需要提供什么资料？

  申请保健食品注册应当提交下列材料：（一）保健食品注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；（二）注册申请人主体登记证明文件复印件；（三）产品研发报告，包括研发人、研发时间、研制过程、中试规模以上的验证数据，目录外原料及产品安全性、保健功能、质量可控性的论证报告和相关科学依据，以及根据研发结果综合确定的产品技术要求等；（四）产品配方材料，包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标

• 北京市化妆品审评检查中心：化妆品备案申报时包装标签要求及填报常见问题

  问题1：什么是化妆品标签？答：根据《化妆品标签管理办法》*三条，化妆品标签，是指产品销售包装上用以辨识说明产品基本信息、属性特征和安全警示等的文字、符号、数字、图案等标识，以及附有标识信息的包装容器、包装盒和说明书。也就是说，标签既包括“软件”信息，也包括“硬件”信息载体。 问题2：什么是较小销售单元？《化妆品标签管理办法》对较小销售单元的标签有哪些要求？答：较小销售单元的定义：以产品销售为目的

• 什么是化妆品？

  目前国际上对化妆品的概念尚没有统一定义。欧盟现行的《化妆品规程》中定义化妆品是接触于人体外部器官（表皮、毛发、指趾甲、口唇和外生殖器），或者口腔内的牙齿和口腔黏膜，以清洁、发出香味、改善外观、改善身体气味或保护身体使之保持良好状态为主要目的的物质和制剂。美国食品和药品管理局对化妆品的定义是：用涂抹、散布、喷雾或者其他方法使用于人体的物品，能够起到清洁、美化，促使有魅力或改变外观的作用。日本对化妆

• 化妆品备案?进口化妆品怎么备案呢?天健华成告诉你

  进口非特殊类化妆品备案申报9步走（2019，新政版）   原创/北京天健华成国际投资顾问有限公司  化妆品注册部       凡以市场销售为目的的进口化妆品，必须预先经我国行政监管部门（国家药品监督管理局，简称NMPA）审批（特殊类化妆品）或备案（非特殊类化妆品），否则无法进行正常通关，亦不得在中国大陆市场销售。 本