【UDI小课堂】UDI实施常见问题(五)

    【UDI小课堂】UDI实施常见问题(五)
    为贯彻落实相关政策法规要求,推进GS1**统一编码标识系统在医疗器械领域的应用,帮助我国医疗器械生产、流通企业和医疗机构更好地实施医疗器械一标识(UDI),本栏目将系统介绍UDI标识结构、数据载体、数据库及如何实施等相关内容,请大家持续关注。

    01UDI中应包含哪些PI?
    医疗器械一标识包括产品标识和生产标识。产品标识为识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的一代码;生产标识由医疗器械生产过程相关信息的代码组成,根据监管和实际应用需求,可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。
    UDI-PI组成宜采用和标签内容保持一致的原则,例如医疗器械标签上包含医疗器械产品的生产批号、序列号、生产日期和失效日期中的一个或多个时,均建议作为UDI-PI的组成部分,其内容应当与标签上对应信息保持一致;如涉及日期的表述格式,应满足所选择发码机构编码规则要求。
    注:UDI中的日期表述格式、包装、标签其他处的日期标识应按法规要求执行。
    软件完整版本是实现独立软件可追溯性的重要工具,应在UDI-PI中体现。有源植入器械的UDI-PI应至少包含序列号,其他植入器械的UDI-PI应至少包含生产批号和/或序列号。

    02GS1标准的UDI中PI的顺序如何确定?

    当PI中既有预定义长度应用标识符(如失效日期、生产日期),也有非预定义长度应用标识符(如批号、序列号)时,宜将预定义长度应用标识符放在前面。

    03按批次生产控制的医疗器械UDI中可以添加序列号吗?
    于按照批次生产控制的医疗器械,考虑到应用场景,如需标识到单个产品,宜在UDI-DI和生产批号联合使用的基础上,添加序列号,或根据所选择发码机构编码规则添加其他的数据分隔符。
    无论UDI中是否有批号,GTIN与序列号的组合都要一。

    04同一产品的不同批次可以使用相同的产品序列号吗?
    不可以。根据GB/T 16986《商品条码 应用标识符》6.3.2,“系列号是分配给实体的一种*性的系列代码,与GTIN结合一标识每个单独的项目”。

    05商品条码是UDI吗?两者是什么关系?
    商品条码是由一组规则排列的条、空及其对应代码组成,表示商品代码的条码符号,包括零售商品、储运包装商品、物流单元、参与方位置等等的代码与条码标识(GB 12904),商品条码编码体系(GS1编码体系)包括十余个国家标准,体系图如下。
    UDI是监管部门定义的医疗器械器械身份证,商品条码体系中的**贸易项目代码(GTIN)和相关附加属性代码(应用标识符)分别对应UDI中的UDI-DI和UDI-PI。

    06医疗器械包装上已有零售结算用的商品条码,是否能直接作为UDI?
    零售结算用的商品条码通常为EAN-13条码,仅包含UDI-DI的信息。
    UDI应包括UDI-DI和UDI-PI,故建议在包装上增加包含完整UDI信息的GS1-128一维码或GS1 DataMatrix二维码。
    未来零售结算环节支持扫UDI数据载体结算后,可去掉产品包装上的EAN-13条码,用UDI数据载体进行结算。

    07对于出口欧盟的医疗器械,监管部门要求提交的Basic UDI-DI,应该如何申请、编写?
    在官方申请厂商识别代码后,可使用GS1**型号代码(GMN, Global Model Number)标识符编制Basic UDI-DI,详细可咨询
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