如何申请奥地利的条形码？

时间：2024-07-05

谁可以对产品进行编码？
使用** GS1 标识符（例如 EAN-13 条形码）明确识别贸易项目的权利属于商标所有者。如果该品牌归制造商所有，则它会从自己的池中分配号码。如果商标所有者将生产外包给另一家公司：
从自己的池中分配号码，或者
授权制造商从制造商的编号池中为订购的产品分配编号。

一、申请资料

1. 公司注册证书

2. 申请表

二、申请数量

1、1000、100.000

18998908645

词条
词条说明
商品条码常见问题解答
系统成员对合法拥有的厂商识别代码享有权。一旦发现自己合法拥有的厂商识别代码及相应的商品条码被盗用或冒用，可立即向所在地市场监管部门举报，官方及各地编码分支机构将协助执法部门，依据《管理办法》，对冒用、盗用商品条码等违规行为人或单位予以处罚，维护系统成员的合法权益。 Q1 企业在设计商品条码时应遵循哪些标准？企业在设计商品条码时，应当根据实际需求采用GB12904
什么时候产品需要新的GTIN？
这是一个新产品如果产品尚不存在或尚未销售，您可以分配新的商品代码。更改为现有产品如果现有产品的特性发生变化，则只有在以下三个准则至少适用之一的情况下，您才可以分配新的商品代码：消费者和/或贸易伙伴能否区分变更后的产品和当前产品？是否有向消费者和/或贸易伙伴提供的法律制性义务？对链条有影响吗？例如，产品的运输、储存或接收方式。
巴林条形码如何办理？
一、谁应该申请条形码？1. 商品制造商2. 进口商品且没印国际条形码之代理商、贸易商3. 自行组合商品之批发商、经销商4. 建立自有品牌之零售商5. 其他物流业者、营销调查业者、医疗、保险等服务业者二、申请资料1. 公司注册证书2. 商业登记证3. 法人身份证/CPR4. 增值税登记证5. 申请表6
【UDI小课堂】如何实施医疗器械一标识（UDI）？（二）
【UDI小课堂】如何实施医疗器械一标识（UDI）？（二）本栏目将在《医疗器械一标识系统规则》的框架下，为医疗器械正确使用GS1标识和载体标准实现一标识和产品追溯提供参考，帮助经营企业、使用单位等医疗供应链各参与方了解如何应用GS1标准实施医疗器械一标识系统和产品追溯，请大家持续关注通过建立医疗器械一标识系统，有利于实现监管数据的整合和共享，创新监管模式，提升监管效能，加强医疗器械全生命周