化妆品进口备案流程是怎样的？

时间：2024-08-13

作者：北京天健华成国际贸易咨询有限公司

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词条
词条说明
关于国家药品监督管理局行政受理服务大厅2020年端午节放假安排的公告
根据《**办公厅关于2020年部分节假日安排的通知》，国家药品监督管理局行政受理服务大厅2020年6月25日至27日端午节放假调休，共3天。6月28日（星期日）和6月26日（星期五）调休，上午半天对外受理。特此公告。国家药品监督管理局行政受理服务大厅 2020年6月15日
进口非特化妆品备案审查要点
与进口非特化妆品许可制相比，“备案制”不仅要求企业所提交的资料做到规范性、完整性，还在产品是否属于备案范围，产品是否在境内责任人授权范围，电子资料清晰度、一致性，配方中禁限用物质是否**标，产品名称是否符合要求等方面进行审查。进口非特化妆品备案资料形式审查的一般要求主要包含两点。**，查看系统内各项资料是否为彩色扫描件，内容是否清晰，是否可识别全部文字。除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明
化妆品备案注册答疑|小容量产品标签可否简略标注？
01问：化妆品安全评估报告，原料安全用量是否可以参考《中国药典》的数据？答：根据《化妆品安全评估技术导则》：凡国际*化妆品安全评估机构已公布评估结论的原料，需对相关评估资料进行分析，在符合我国化妆品相关法规要求的情况下，可采用相关评估结论。《中国药典》中引用数据在符合以上要求的前提下，可以参考。02问：根据《化妆品标签管理办法》*十七条，化妆品净含量不大于 15g 或者 15mL 的小规格包装产
国家药监局化妆品注册备案常见问题集萃
01为何要对普通化妆品备案检验管理措施进行优化？按照《化妆品生产经营监督管理办法》等相关法规规定，化妆品生产企业应当建立并执行生产环节检验管理和产品放行管理制度。目前，很多企业建立了相应的实验室，具备一定的检验能力，能够通过自行检验对上市产品进行出厂检验。为进一步深化“放管服”改革，助力行业发展，缩短产品上市时间，《公告》提出在确保产品质量安全的基础上，对部分普通化妆品的备案检验管理措施进行优化调