我对产品做了一些改动。我可以继续使用其原来的条形码号吗？

时间：2024-09-25

我对产品做了一些改动。我可以继续使用其原来的条形码号吗？
如果您的产品发生了变化，则可能需要新的条形码号。
GTIN是一种产品标识符，用于一区分单个产品。因此，一般来说，如果产品发生变化，您必须为新产品获取新的条形码号。

如果产品的这些变化：对购买产品的消费者产生影响，需要实施新的法律要求或设计变更，或者对供应链产生重大影响（例如，产品的运输、存储和接收方式），则需要更改为新的条形码号。

更改条形码号可以在必要时区分新产品。

例如，如果您销售 T 恤，并且更改了 T 恤上的图像，则需要新的条形码号，以便客户和在线市场可以区分这两种产品。

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如何办理一标识（UDI）
医疗器械一标识（UDI）申请资料注册人/备案人实施医疗器械一标识（UDI）的流程为：（1）根据企业生产实际需要和《医疗器械一标识系统规则》相关标准选择发码机构，如：UDI公共平台。（2）企业按照发码机构的标准创建产品标识（DI），完成DI编码，并确定该产品生产标识（PI）的组成，批量生成PI。（3）申请医疗器械注册、注册变更或者办理备案的，注册人/备案人应当在注册/备案管理系统中提交产品标识
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EAN条码增号的申请条件及资料
申请条件系统成员注册的厂商识别代码编码容量趋于饱和，通报产品编码信息或使用商品条码的产品目录数据（提交电子版）**过编码容量的80%，可根据需要再申请新的厂商识别代码。申请需提交材料（1）中国商品条码系统成员证书原件；（2）企业营业执照副本的原件及其复印件2份；（3）加盖企业公章的《中国商品条码系统成员注册登记表》2份（双面打印）；（4）增号申请说明（加盖公章）；（5）已使用商品条码的产品目录数据已