国家医保局将建立新系统！药品追溯码、医保码、商品码合一

时间：2024-10-22

近期，国家医保局官网发布了《关于进一步做好医保药品耗材追溯码信息采集工作有关事项的公告》，其中提出，将全面建立追溯码、医保编码和商品码的三码合一映射库，以及药品耗材大中小包装的追溯映射库、各类追溯码的识别库，并免费向**医药机构和生产、流通企业开放。
追溯码、医保编码、商品码“三码合一”系统建立中
近日，“中国医疗**”发布《医保局将建立三码合一映射库，提高追溯码信息采集效率》，对国家医保局医保药品耗材追溯码信息采集工作有关事项“划重点”。
据国家医保局《关于进一步做好医保药品耗材追溯码信息采集工作有关事项的公告》总结，目前，31个省和新疆生产建设兵团均已开始上传医保药品耗材追溯码信息。从省级汇报进展来看，各地医保局在*四季度预计还将继续发力。

例如，山东在其9月中旬召开的全省药品耗材追溯码信息采集应用工作现场会上指出，山东省已经具备全面推进药品追溯码采集的信息化基础，但距离国家局要求还有较大差距。为此，各级医保部门要与**医药机构形成工作合力，确保药品追溯码信息“应扫尽扫”，按规定上传。

同时，国家医保局正在建设全国统一的供药品耗材生产、流通企业上传追溯码信息的接口，以实现一次上传、**，*向每个省分别上传，减少针对每个省销售的产品分别录入的工作量。

下一步，国家医保局还将全面建立追溯码、医保编码和商品码的三码合一映射库，以及药品耗材大中小包装的追溯映射库、各类追溯码的识别库，并免费向**医药机构和生产、流通企业开放，以提高扫码入库出库工作效率及便捷性。

药品追溯码是每盒药品的一标识，相当于药品的“身份证”，可用于药品来源、生产批次、流通、销售等环节的追溯；医保编码则是用于医保结算、报销和药品管理等流程；商品码主要在商品在供应链起到识别和追踪作用，在药品领域可用于库存管理、销售追踪和价格匹配等。

“三码合一映射库”将药品耗材追溯码、医保编码和商品码整合后，可确保不同系统间信息一致、互通，提高药品信息管理效率和准确性，加强药品生产、流通、销售等全流程监控，从而有效防止欺诈骗保、假药、回流药行为，为医保基金安全、患者用药安全提供更多**。NEWS国家局再次调研强调推进追溯码应用
不统计，国家医保局在今年赴各省的调研中，至少7次考察了药品耗材追溯码相关工作。

9月下旬，国家医保局局长章轲带队赴广东、贵州调研，实地了解追溯码应用等医疗**工作情况，并指出要全面推广应用追溯码，确保人民群众用药安全可靠。
之后，国家医保局副局长黄华波也带队赴陕西调研药品追溯码、信息化标准化等工作。
黄华波指出，要深入推进医保药品追溯码采集应用，推广榆林等地**探索工作经验，确保如期实现“不采”“不付”。同时，要不断提升医保信息便民服务，推进医保码全人员、全场景、全环节高效应用，推进更大规模数据共享赋能，更好发挥医保大数据要素价值、乘数效应，不断强化对“1+3+N”多层次医疗**体系的系统支撑和数据支持。
除了调研之外，国家医保局也在多场会议上汇报了追溯码应用进展并且强调推进相关工作的重要性。
9月，国新办举行了“推动高质量发展”系列主题新闻发布会，医保基金监管、飞行检查和专项整治、智能监控和大数据应用，以及药品追溯码应用等方面工作是发布会上提及的重点内容之一。
9月末召开的三明采购联盟*六次联席会暨开展“六病共管”用药（**批）集采工作会议上，国家医保局价格招采司董朝晖处长表示，要大力推进集采药品追溯码工作，遏制医保药品“回流”“重复销售”等违规行为。

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词条
词条说明
波兰条形码如何申请？
一、什么是条形码条形码是由一组按一定编码规则排列的条，空符号，用以表示一定的字符、数字及符号组成的信息。条形码分为一维码和二维码两种。一维码比较常用，如日常商品外包装上的条形码就是一维码。它的信息存储量小，仅能存储一个代号，使用时通过这个代号调取计算机网络中的数据。二维码是近几年发展起来的，它能在有限的空间内存储更多的信息，包括文字、图象、指纹、签名等，并可脱离计算机使用二、申请资料1
吉布提条形码如何办理？
一、什么是条形码**贸易项目编号 (GTIN) 是一标识产品的编号。您可以在世界上几乎所有产品的条形码下方看到它们。这就是为什么它们通常被称为“条形码数字”。在英国和欧洲，它们通常为 13 位数字，在美国为 12 位。您可能会看到较短的 8 位数字，用于较小的产品。甚至还有 14 位数字版本，用于识别产品的案例。同样的数字也用于识别在线销售的产品。重要的是要知道它们都获得了** GS
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一、什么是EAN？欧洲商品编号 (EAN) 是您在**销售的大多数产品上看到的标准条形码图像的名称。它代表您在其下方看到的数字或 GTIN。当您向零售商和市场发布产品时，他们通常会要求提供“EAN”。他们真正需要的是 GTIN 或条形码编号二、申请资料1. 公司注册证书2. 较新报表3. 申请表（我司提供）三、申请数量有100、1000、10000
【UDI小课堂】UDI实施常见问题（二）
为贯彻落实相关政策法规要求，推进GS1统一编码标识系统在医疗器械领域的应用，帮助我国医疗器械生产、流通企业和医疗机构好地实施医疗器械标识（UDI），本栏目将系统介绍UDI标识结构、数据载体、数据库及如何实施等相关内容，请大家持续关注。Q1：UDI系统规则适用的产品范围是什么？在人民共和国境内销售、使用的。Q2:创建和维护UDI的责任主体是？注册人/备案人负责按照本规则创建和维护医疗器械标识。Q3: