CE认证


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    词条说明

  • 3C认证派生是什么意思

    一、为什么国内销售的产品需要做3C认证3C认证的全称为”强制性产品认证制度”,它是各国为保护消费者人身安全和、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。 我国为兑现入世承诺,于2001年12月3日对外发布了强制性产品认证制度,从2002年5月1日起,国家认监委开始受理批列入强制性产品目录的19大类132种产品的认证申请。 它是我国按照世贸组织有关协议和通行规

  • 揭阳售后服务体系认证

    揭阳售后服务体系认证售后服务在产品销售过程中扮演着至关重要的角色,它直接关系到客户满意度、企业声誉以及市场竞争力。而售后服务体系认证,作为**上广泛采用的产品质量评定方式之一,更是对企业售后服务能力的全面评估和审核,是提升企业竞争力的有效手段之一。售后服务体系认证,即ISO9000质量体系认证,旨在确保企业按照标准规范实施售后服务,并达到一定水平。通过对企业售后服务体系、服务流程、服务团队等方面的

  • CE认证的适用范围

    CE认证的适用范围:CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品,如:门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等,欧盟CPR法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。

  • ISO13485体系认证申请流程步骤

    “医疗器械”是指任何用作诊断、预防及缓解疾病的产品,小至伤口敷料、心脏起搏器,大至牙科椅、维持生命仪器以及体外诊断试剂等。在大部分国家,都会对这些医疗产品作出规定,以免生产商粗制滥造,危害市民健康安全。不少医疗器械会被放入人体,除了用作检查身体、缓解疾病外,有些还会长期留在病人体内,比如人造髋关节、心血管支架、人造心瓣或心脏起搏器等。ISO 13485标准于1996年出版,名为《医疗器械—质量管理

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