(1)在<电子工业洁净厂房设计规范〉GB50472中有关生产环境的要求的规定主要有:电子工业洁净厂房生产环境的设计应根据生产工艺的要求控制微粒和对产品质量有害的杂质,同时还应提出温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。
(2)各种电子产品生产环境的空气洁净度等级应根据生产工艺要求确定。
(3)单向流和混合流洁净室(区)的噪声级(空态)不应在于65DB,非单向流洁净室的噪声级(空态)不应大于60DB
(4)药品生产有关工序和环境区域的空气洁净度等级,应符合国家现行(药品生产质量管理规范)
(5)医药洁净室的温度和湿度,应符合下列规定
生产式工艺对温度和湿度无特殊要求时,空气洁净度100、10000级的医药洁净室温度应为20-24度,相对湿度应为45%-60%;空气洁净度100000级、300000级的医药洁净室温度为18-26度,相对湿度应为45%-65%。
生产工艺对温度和湿度有特殊要求时,应根据工艺要求确定。
人员净化及生活用室的温度,冬季应为16-20度,夏季应为26-30度。
1、净化装饰墙面及吊顶安装
根据设计要求,采用玻镁夹芯彩钢板隔墙、玻镁夹芯彩钢板吊顶。为保证房间不易积尘和易于清洁,墙角使用了 R50 的圆弧内角、圆弧外角、圆弧条等铝合金**材料,要严格按设计要求选材、合理设置、精心安装(如图所示)
工艺流程:
按平面图中车间墙面布置在地面上划线定位- 配地马槽 -放 U型地马槽用射钉将自攻罗丝固定在地面上 -装墙面饰材及拼接墙面饰材-在楼板上根据设计要求位置打膨胀螺丝 - 装吊杆 -在吊顶饰材上装吊钩 -在吊顶饰材上装吊钩-在吊顶饰材上用铆钉固定 U型地马槽-装吊顶饰材及拼接吊顶- 装门框-开管线孔及高效送风口洞 装门-装圆弧内角、圆弧外角及圆弧条-清洁接缝-接缝处涂玻璃胶抹缝 -清洁房内侧墙面及吊顶
操作要点:
① 按设计要求精确确定隔墙位置,划线要直,射钉或自攻丝固定 U型地马槽要牢固,间距均匀,并且采用“之”字形固定。
② 墙面及吊顶饰材要轻抬轻放,不允许碰、撞、划、擦坏彩钢板表面,不允许墙面、吊顶饰材不平,拼接不平和拼接缝松脱,拼接处铝合金型材不允许有碰坏、划线痕迹。饰材钢板与夹芯材料粘贴牢固紧密,不允许掰开。
③ 墙面及吊顶饰材拼接位置要合理,要保证连接后整体强度好,竖拼接缝
要铅垂,吊顶横拼接缝要水平,墙面饰材高度方向上不允许拼接。
2、自流平施工技术方案
3.1此自流平采取一道底漆,一道中间层、一道自流平面漆的做法,应采用进口环氧树脂自流平地面。
3.2施工工序:
(1)、清除净化区场地的杂物。
(2)、采用工业吸尘机进行地面的吸尘,清除表面的浮尘。
(3)、采用高温火焰喷枪和溶剂清洗的方式清除表面的油污。
(4)、采用磨光机将表面拉毛,尤其是玻璃条的打磨处理。
(5)、吸尘,环氧树脂自流平地面施工。
(6)、底油的施工,固化后转入下一工序。
(7)、中间层的施工,固化后转入下一工序。
(8)、自流平面层的施工,将调配好的无溶剂面漆材料倒入地面上用**抹刀抹平,再用带刺的流通筒滚压气。
3.3工程验收标准
工程施工完毕后按以下标准进行验收:
(1)、施工面整体无缝、不起灰;
(2)、产品不开裂、不脱落、不起皮,和基层有良好的附着力;
(3)、产品表面无针眼、孔洞、旋涡等不良好的现象;
(4)、颜色均匀,光泽亮丽
(5)、产品表面硬化均匀;
(6)、自流平地板达到产品说明书所列的标准。
3、圆弧及圆角处理
地面圆弧处理
地面采用铝合金双圆弧条方式处理,既可以保证地面彩钢板的圆弧过渡,又可以固定彩钢板,保证地面垫层平整,间墙两面不渗漏水,采用这种方式,亦可以保证不会生锈。
间墙与吊顶间圆弧处理
间墙与吊顶间的圆弧过渡,为便于安装,*板与间墙之间的圆弧过渡采用天铆定位,间墙两面插装圆弧条及圆弧角。
词条
词条说明
不同的净化工程建设的目的不一样,所发挥的用途不一样,所以不同的净化工程施工项目也有所不同,但是净化工程主要包括的项目主要还是有以下几部分组成:洁净地面:一般采用环氧树脂洁净地面。风管系统:包括送风、回风、新风、排风管道、末端及控制装置等;空调系统:包括冷(热)水机组(包括水泵、冷却塔等)(或风冷管道机级等),管路、组合式净化空调箱(包括混流段、初效段、加热/制冷段、除湿段、加压段、中效段、静压段等
洁净室净化车间目前在食品行业、高精密的机械设备及电子元件等行业被普遍应用,洁净室就是一种无论外在的地理环境如何变化,屋子里也依然可以保证维持原先设定的洁净室等级、温湿度等特点。下边就来介绍一下洁净室净化车间在工程施工普遍的一些疑难问题。洁净室在工程施工时水泥自流平处理,厚薄要求为二mm,并且空隙的一部分务必做密闭性的处理,它是根据GMP标准要求规定的,空隙也务必在正面进行密闭性。无尘室房间内的所有
规定GMP的总体目标是保证创建科学合理的、严苛的无菌检测药物工作环境、加工工艺、运作和体系管理,较大限度地清除任何有可能的、潜在性的生物活性、尘土、热原环境污染,生产制造出高质量的、卫生安全的药品商品。大家常说的生物医药净化工程-GMP净化车间工程项目解决方法和环境污染控制技术系统便是确保GMP取得成功执行的的关键方式之一。此外,我厂在家用中央空调冻库热泵热水工程项目,自然通风通风排烟系统工程项目
海口专业净化车间打造无尘生产环境一、净化车间的定义净化车间,也被称为无尘车间或洁净室,是一种特殊的生产环境,通过一系列措施,如安装高效过滤器、控制空气流通、安装地面材料、安装人员防护设备等,以达到控制空气中的微粒和微生物的目的。净化车间适用于对生产环境要求较高的行业,如制药、微电子、半导体、精密仪器制造等行业。二、净化车间的级别根据不同的洁净度要求,净化车间可分为不同的级别。级别越高,空气中的微粒
公司名: 苏州市洁惠净化过滤设备有限公司
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