ITL于2018年10月获得NVLAP光学性能和能效实验室资质

时间：2019-12-16

ITL于2018年10月获得NVLAP光学性能和能效实验室资质
2018年8月20到8月24日，NVLAP审核员Werner Schaefer对弘诺检测进行了FCC ID,IC ID,CE-RED,EMC，灯具产品光学性能，能源之星(Energy Star), Design Lights Consortium(DLC), LED Lighting Facts等相关法规与标准的审核。 

ITL弘诺2018年10月15日光学性能实验室已经获得CNAS和美国NVLAP的认可，可以完成照明产品的光学性能和能效测试：
服务范围Service Scope：
◇ 美国能源之星/ USA Energy Star, DLC, DOE , CEC
◇ 加拿大能效/Canada NRcan
◇ 欧洲/Europe ErP:Regulation No. 1194-2012
◇ 沙特能效/SASO Energy Efficiency:
SASO 2870 & SASO 2902
◇ 澳洲能效/Australia Energy Efficiency (GEMS)
◇ 巴西能效/Brail Energy Efficiency
◇ 中国能效/China CECP

测试方法和标准 Test Method and Standard：
◇ IES LM-79,IES LM-80,IES LM-82,IES LM-84
◇ 待机功耗/Standby Power IEC62301
◇ 灯具的频闪测试/Lighting Flicker IEEE
Std 1789-2015,NEMA 77-2017, etc
◇ 蓝光危害/ Assessment of blue light hazard measurement IEC/TR 62778
◇ 光生物安全性/ Photo biological safety
measurement IEC 62471 
全空间快速分布光度计测量系统/Gopiophotometer Measurement System
光生物安全测量系统/ Photobiological Safety Measurement System
频闪测试系统/Light Flicker Analyzer System
积分球测量系统 /Integrating Sphere Measurement System
     弘诺检测能够顺利完成国际认可组织NVLAP的审核，说明实验室质量管理体系、技术能力均符合美国联邦法规*15编*285部分，互认协议MRAs(MUTUAL RECOGNITION AGREEMENTS)和 ISO 17025要求。我们期待在新的NVLAP认可范围内可以为您提供一如既往准确可靠的检测服务。

词条
词条说明
FDA医疗器械机构注册以及产品列名
注：FDA不会向医疗设备机构颁发注册证书。FDA不对已经注册并列名的公司的注册和列名信息进行认证。注册和列名并不表示公司或其设备获得了FDA批准或许可。 1、什么是FDA机构注册涉及打算在美国使用的医疗器械的生产和分销的营业场所（也称为机构或设施）的所有者或经营者，必须每年向FDA注册。此过程称为医疗器械机构注册(Title 21 CFR Part 807)。2020财政年度的年度注册用户费用为
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根据加利福尼亚州*2276号法案（2006年，帕夫利），CARB通过了空气净化器法规，以限制室内空气净化器设备产生的臭氧量，目的是保护公众健康。该法规于2008年10月18日成为较终法规。此外，该法规的多项修正案于2010年9月10日获得了州的较终批准。根据该法规，“室内空气清洁装置”是一种耗能产品，其功能是降低空气中污染物的浓度，包括但不限于过敏原，微生物（例如细菌，真菌，病毒和其他微生物），
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