REACH认证法规化学品评估授权和限制

时间：2020-09-17

REACH认证评估
REACH认证法规中规定,一般在完成注册程序后，ECHA会挑选一部分技术档案要求各成员国的主管机构进行评估。

评估有两种方法：种叫档案评估，它主要包括两项内容：一是对动物实验的提案进行评估。在主管部门对动物实验的提案评估结束之前，注册人不需要进行上述实验，如果提案通过了评估之后，主管当局会给企业设定一个期限进行实验并提供实验数据。
如果没有通过评估，可能会要求注册人对实验的一些条件进行修改，或拒绝这个实验提案；二是评估注册的符合性，也就是评估技术档案中的信息是否符合REACH认证中的相关要求，这是实质性审查。

REACH认证授权
欧盟认为仅仅对产品进行注册和评估并不能解决所有化学品的风险问题，还对部分物质的使用设定了更为严格的授权甚至是限制的制度，授权程序规定，对欧盟认为需要高度关注的物质，在没有经过欧委会授权之前不能生产、进口或者使用。这些产品主要包括：
（1）致癌物质，引起基因突变和生殖毒性的物凰
（2）具有持久留存、生物积累性、毒性的物质(PBTs)和高度存留和积累的物质(vPvBs)。
即使物质的年产量或进口量没有**过1t，只要具有上述特陛，都需经过授权，即使是聚合物也不能豁免；申请人如果想获得某种物质的授权，该申请应包括物质的性质、申请人、化学安全报告，必要时还要对该物质进行社会经济学分析和替代品分析。

企业将获得授权：一是化学安全报告可以证明该物质的危害性可以得到充分控制；二是危害性虽不能得到充分控制，但申请人可以证明该物质的社会经济效益**过了其对人类健康和环境的危害性，且目前没有合适的替代品或替代技术。

REACH认证限制
限制程序被欧委会称为REACH认证体系的“安全网”，该程序规定如果某种物质的制造、投放市场或使用所导致的对人类和环境的风险不能得到有效控制，且有必要在欧盟层面予以指出，欧委会有可能将该物质的使用列入欧盟REACH认证限制清单，目前该清单上的物质主要是持续眭污染的物质、1类和2类致癌物、诱导基因突变或生殖毒性的物质。

词条
词条说明
拉伸测试的标准
力学性能检测常规的检测项目材料力学性能测试硬度、强度及延伸率、冲击韧性、压缩、剪切、扭转试验硬度测试布氏硬度、洛氏硬度、维氏硬度、显微硬度强度测试屈服强度、抗拉强度拉伸测试依据标准：金属：GB/T 228，ASTM E 8M，ISO 6892，JIS Z 2241非金属：ASTM D 638，GB/T 1040，ISO 527，ASTM D 5034，ASTM D 638，GB/T 1040，IS
塑料餐盒申请食品美国FDA认证流程
一、塑料餐盒FDA认证 FDA（美国食品和药物管理局）是美国卫生和人类服务部（HHS）的一个机构，负责监督食品，药品，医疗器械，**和其他消费品以及兽药的生产和销售。 FDA还负责监督生物制品的开发，如疫苗，**过敏和化妆品的产品，FDA法规管理医疗器械，食品安全，膳食补充剂和化妆品，旨在确保这些产品的
UV紫外老化测试标准和费用
UV紫外老化紫外老化测试又称为UV老化测试，紫外老化并不模拟全光谱太阳光，但却模拟太阳光的破坏作用。通过把荧光灯管的主要辐射控制在太阳光谱的紫外波段来实现。实验设备采用荧光紫外灯为光源模拟阳光紫外线，同时还可以通过冷凝或喷淋方式模拟露水和雨水影响。样品在实验室UV紫外线老化试验箱模拟的太阳紫外光环境中试验数十小时甚至几天的时间，可模拟户外可能几个月或几年发生的损坏，模拟户外需要数月或数年才能产生的
冷热冲击测试标准有哪些？
冷热冲击测试需要满足很多试验标准，本文以液体式冷热冲击箱为例。 1. GB/T2423.1-2001低温试验方法； 2. GB/T2423.2-2001； 3. GB/T2423.22-1989温度变化试验N； 4.