陶瓷食品材料FDA认证

    FDA简介

    FDA是食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称。FDA有时也代表美国FDA,即美国食品药物管理局,美国FDA是国际医疗审核机构,由美国国会即联邦**授权,专门从事食品与药品管理的*高执法机关;是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的**卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

    食品材料FDA认证

    食品接触类材料指一切用于加工、生产、包装、存储及运输食品过程中、与食品能够接触到的材料.常见的材料包括各种塑料、金属、陶瓷、玻璃、竹木制品等。这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康。所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。

    常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下:

    ■**涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

    去离子水浸取法、8%酒精浸取法、正庚烷浸取法

    ■纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170

    氯仿可溶萃取物(去离子水浸取法、8%酒精浸取法、50%酒精浸取法、正庚烷浸取法)

    ■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800

    ■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

    去离子水浸取法、3%醋酸浸取法、8%酒精浸取法、正庚烷浸取法

    ■丙烯酸树脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 21 177.1010

    总提取物(in water,8%,50%alcohol fraction,heptane)去离子水、8%酒精

    KMnO4 oxidizable extractive(in water,8%,50%alcohol fraction)

    Ultraviolet-absorbing(in water,8%,50%alcohol fraction)

    Ultraviolet-absorbing(in heptane fraction)

    ■食品容器的密封圈,密封衬垫要求,如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210

    氯仿可溶萃取物(去离子水浸取法、8%酒精浸取法、正庚烷浸取法)

    ■EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350

    氯仿萃取

    ■三聚氰氨树脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460

    氯仿可溶萃取物(去离子水浸取法、8%酒精浸取法、正庚烷浸取法)

    ■尼龙塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500

    密度、熔点、盐酸中的溶解度、去离子水浸取法、95%酒精浸取法、乙酸乙脂浸取法、苯浸取法

    ■PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520

    密度、熔点、正己烷浸取法、二甲苯浸取法 ..

    ■ PE,OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520

    密度、正己烷浸取法、二甲苯浸取法

    ■ PC要求.U.S. FDA CFR 21 177.1580

    水回流萃取、50%酒精回流萃取、正庚烷回流萃取

    ■PET要求 U.S. FDA CFR 21 177.1630 .

    氯仿可溶萃取物(去离子水浸取法、8%酒精浸取法、95%酒精浸取法、正庚烷浸取法)

    ■ PS 要求 U.S. FDA CFR 21 177.1640

    苯乙烯单体残留

    ■聚枫树脂(Polysulfone resin)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1655

    去离子水浸取法、3%醋酸浸取法、50%酒精浸取法、正庚烷浸取法

    ■聚亚氨树脂(PU)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1680

    耐磨测试、去离子水浸取法、8%酒精浸取法

    ■苯乙烯要求(Styrene block polymer) U.S. FDA CFR 21177.1810

    去离子水浸取法、50%酒精回流萃取、溶解度、分子量、玻璃化转变温度

    ■MMA、MBS要求.. U.S. FDA CFR 21 177.1830

    Non-volatile residue

    KmnO4 oxidized water extractives

    KmnO4 oxidized 8% ethanol extractives

    UV absorbing water extractives

    UV absorbing 8% ethanol extractives

    UV absorbing n-heptane extractives

    ■脲醛树脂(UF)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1900

    去离子水浸取法、8%酒精浸取法、正庚烷浸取法

    ■PVC要求 U.S. FDA CFR 21 175.300

    去离子水浸取法、正庚烷浸取法、8%酒精浸取法、VCM单体残留

    ■聚脂树脂(Polyester resin)要求 U.S. FDA CFR 21 177.2420

    氯仿可溶萃取物(去离子水浸取法、8%酒精浸取法、50%酒精浸取法、正庚烷浸取法)

    ■橡胶要求(SBS,TPR,TPE)硅胶等弹性体 U.S. FDA CFR 21 177.2600

    去离子水浸取法、正己烷浸取法(只针对脂肪类食物接触)

    ■镀银制品要求 U.S. FDA CPG 7117.05

    铅萃取

    ■陶瓷、玻璃、搪瓷器皿要求 U.S. FDA CPG 7117.06,07

    溶出铅、镉测试

    ■金属要求 U.S. FDA CFR 175.300 & CPG 7117.05

    去离子水浸取法、8%酒精浸取法、正庚烷浸取法、铅萃取


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  • 词条

    词条说明

  • 300家**资质认定检验检测机构将被监督抽查,现场检查从2021年6月开始

    300家**资质认定检验检测机构将被监督抽查,现场检查从2021年6月开始2021年6月至10月在全国组织开展检验检测机构“双随机、一公开”监督抽查。此次监督抽查,共计检查300家**资质认定检验检测机构(含80家国家质检中心)。重点监管领域和抽查数量分别为:机动车检验领域5家、生态环境监测领域30家、国土资源检验检测领域10家、水利水质监测领域10家、医疗器械防护用品检验检测领域10家、食品

  • 硬件可靠性的影响因素

    1.影响硬件可靠性的因素(1)元件失效。元件失效有三种:一是元件本身的缺陷,如硅裂、漏气等;二是加工过程、环境条件的变化加速了元件、组件的失效;三是工艺问题,如焊接不牢、筛选不严等。(2)设计不当。在计算机控制系统中,许多元器件发生的故障并不是元件本身的问题,而是系统设计不合理或元器件使用不当所造成。 在设计过程中,如何正确使用各种型号的元器件或集成电路,是提高硬件可靠性不可忽视的重要因

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