生产许可办理受理条件

    生产许可受理条件:

    1.有营业执照;

    2.有与所生产产品相适应的专业技术人员;

    3.有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段;

    4.有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件;

    5.有健全有效的质量管理制度和责任制度;

    6.产品符合有关国家标准、行业标准以及**人体健康和人身、财产安全的要求;

    7.符合国家产业政策的规定,不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况。法律、行政法规有其他规定的,还应当符合其规定。


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  • 词条

    词条说明

  • CCC产品国家强制认证简述

    3C认证实际上是英文名称“China Compulsory Certification”(中国强制性产品认证制度)的英文缩写,也是国家对强制性产品认证使用的统一标志。作为*认证(CCEE)、进口安全质量许可制度(CCIB)、中国电磁兼容认证(EMC)三合一的“CCC”*认证,是中国质检总局和国家认监委与国际接轨的一个先进标志,有着**的重要性。它是我国**按照世贸组织有关协议和国际通行

  • 生产许可办理受理条件

    生产许可受理条件:1.有营业执照;2.有与所生产产品相适应的专业技术人员;3.有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段;4.有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件;5.有健全有效的质量管理制度和责任制度;6.产品符合有关国家标准、行业标准以及**人体健康和人身、财产安全的要求;7.符合国家产业政策的规定,不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况。法律、行政

  • 医用口罩医疗器械注册

    一、口罩的分类:从使用途径上讲,口罩可分为民用口罩和医用口罩。民用口罩*像医用口罩那样进行注册,只需按照GB/T 32610-2016取得第三方检验报告即可生产。二、综合目前市场上的各类途径来看,总体可分为如下四条路径。三:一次性医用口罩生产工艺:1、挑选原料:选择适量PP无纺布、鼻梁条、丝线、防菌过滤纸、活性碳布、防水透气膜、无纺布包边材料和耳带。2、制片生产:将PP无纺布原材料、防菌过滤纸、

  • 医用口罩医疗器械生产许可证

    医用口罩医疗器械生产许可证:一、认证流程:先期策划→材料收集→信息核准→信息上报→咨询服务→体系资料完善→迎接现场审核→发证二、基本要素:医用口罩医疗器械生产许可证,必须生产企业拿到医疗器械注册证后,按照ISO13485体系规范要求建立质量保证管理体系;三、认证周期:一般1个月左右*;现场审核一天完成

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