根据美国国会于2003年通过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册, 并在出口时向FDA进行货运通报.
36、 主要或全部供人食用的产品;
医疗器械的FDA认证,包括:厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记(510表登记)、产品上市审核批准(PMA审核) 医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告,须提交以下材料: (1)包装完整的产成品五份,(2)器械构造图及其文字说明,(3)器械的性能及工作原理;(4)器械的安全性论证或试验材料,(5)制造工艺简介,(6)临床试验总结,(7)产品说明书. 如该器械具有放射性能或释放放射性物质,必须详细描述.
词条
词条说明
可降解塑料是指在自然环境条件下能降解成为对环境影响较小成分的塑料,也被称为可环境降解塑料,其广泛应用于消费电子产品、包装、纺织、医疗卫生等领域。传统塑料作为固体废料在丢弃后会污染环境,产生的“白色污染”是联合国公认的主要环境问题之一,深埋会侵占土地,烧毁则会污染空气,因此为了可持续发展考虑,研发并推广可降解塑料已成为国际塑料工业界的热点。 目前,欧洲已经颁布了关于相关的包装和**废弃物的
2020年初,“强限塑令”颁布引发热议,塑料制品不可再“任性”使用。全国各地“限塑令”接连升级,禁止使用某些不可降解的塑料制品。在此背景下,降解塑料的研究开发已成为塑料界、包装界的重要课题,成为**热点。海思检测可根据不同的产品和检测标准,提供专业的生物可降解测试服务,助力企业把控材料质量与安全。▍服务内容一、适用的产品范围一次性餐饮具,邮政快递,酒店用品,树脂和淀粉,植物纤维模塑制品等。二、常规
近期,因为新冠病毒疫情,欧盟对于口罩、防护服等个人防护用品(PPE)的需求大增。对于出口到欧盟的个人防护用品,需要满足欧盟PPE法规 Regulation (EU) 2016/425的规定。但同时,欧洲安全联盟近日在其官方网站上发文明确:防护口罩、防护服等个人防护用品(PPE)仍需满足REACH法规等在化学限用物质方面的要求。什么是REACH?REACH是欧盟法规(EC) No.1907/2006
点击添加图片描述(较多60个字)编辑 点击添加图片描述(较多60个字)编辑 点击添加图片描述(较多60个字)编辑化妆品成份检测,只为呵护你的美!在生活追求高品质的今天,形形色色、种类众多、功效各异、数量巨大的化妆品已经成为人们日常生活中的必需品。作为可以“保持年轻和美丽”法宝的化妆品,我们每天都会与“它”亲密接触,随着大家对化妆品的使用量和使用频率都越来越高,化妆品的质量好坏也
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