欧盟修订食品接触塑料法规 (EU) No 10/2011
2020年9月3日,欧盟在其官方公报上公布法规(EU)No 2020/1245,对欧盟食品接触塑料法规(EU) No 10/2011进行修订和修正,涉及 (EU) No 10/2011 附件I、II、IV 和V 中的相关内容。主要对特殊迁移的变化,迁移实验和重复使用的塑料制品的规定以及全面迁移条件等内容做了重要更新。法规 (EU) No 2020/1245于2020 年9月23日正式生效。在2021年3月23日之前**投放欧盟市场且符合旧法规要求的食品接触塑料材料及制品,允许继续投放市场至2022年9月23日,直到库存耗尽。
欧盟再次修订POPs法规 (EU) 2019/1021
2020年8月18日,欧盟在其官方公报上发布POPs重铸法规 (EU) 2019/1021的修订法规 (EU) 2020/1203 和 (EU) 2020/1204,对POPs法规中管控物质及相关条款进行修订。法规 (EU) 2020/1203主要修订了POPs法规附件I中关于全氟辛烷磺酸(PFOS)及其衍生物的豁免条款;法规 (EU) 2020/1204将三氯杀螨醇(Dicofol, CAS 115-32-2)纳入POPs法规附录I的A部分进行管控。这两份修订法规于欧盟官方公报发布20天后生效。此外,欧盟还发布了多份POPs法规修订草案。并就PFOA、其盐类及其相关物质以及五氯苯酚(PCP)及其盐和酯的修订内容展开公众咨询,咨询期为2020年9月1日至2020年9月29日。
ECHA公布*24批SVHC候选物质咨询清单
2020年9月1日,欧洲化学品管理局(ECHA)公布了SVHC的新一批咨询清单。新一批咨询清单对2项物质发起公众咨询,分别为四乙二醇二甲醚、二月桂酸二辛基锡及任何其他二辛基锡双(脂肪酰氧基)衍生物。公众咨询将于2020年10月16日结束,在此期间各利益相关方均可向ECHA提交评议意见。通过评议的物质将作为*24批物质列入SVHC候选清单。建议企业及时了解产品中相关物质信息,提早应对法规变化。
欧盟拟修订REACH法规附录XVII中PAHs限制要求
2020年9月8日,欧盟向WTO提交通报G/TBT/N/EU/736,拟修订REACH法规 ((EC) 1907/2006)附录XVII中*50条关于多环芳烃(PAHs)的限制要求,并展开公众咨询。通报草案拟新增用作人造草坪填充料或铺设操场和体育场颗粒或覆盖物中8种PAHs的限制,且其总浓度不得**20 ppm;草案还对相关定义做出阐释。该草案公众咨询期于2020年11月7日结束,预计于2021年一季度被采纳。相关限制要求于法规生效12个月后正式实施。
英国发布脱欧后商品投放市场指南
2020年9月1日,英国发布《2021年1月1日起在大不列颠地区商品投放市场指南》,指导英国脱欧过渡期结束后商品在大不列颠地区的投放。大不列颠地区是指英格兰、威尔士和苏格兰地区。根据指南文件,在2021年1月1日起,UKCA(英国合格评定)标识将作为英国产品符合性标识开始适用,但大部分产品仍可在2022年1月1日前使用CE标识,且CE标识仅在大不列颠地区和欧盟保持相同法规的地区有效。但是针对满足特定规则的产品,需从2021年1月1日起使用UKCA标识。
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消毒产品卫生安全评价是生产企业进入市场销售必须环节,通常消毒产品企业在**上市前,都需要委托第三方检测机构,对其产品进行卫生安全评价。只有各项指标符合相关规定,拿到合格的检测报告才可以上市售卖。消毒产品检测评价对象紫外线杀菌灯、食具消毒柜、压力蒸汽灭菌器、75%单方乙醇消毒液、漂白粉、漂粉精类消毒剂、次氢酸钠类消毒剂、戊二醛类消毒剂、抗菌制剂、抑菌制剂等等,包含了所有消毒剂、消毒器械、卫生用品等产
随着现代科学技术和工业水平的提高,噪声及其危害越来越被广大人民所认识。噪声对人的生理和心理都有影响,其中明显的是损害听觉、非听觉方面的影响,包括对**神经系统、心血管系统、视觉、内分泌及代谢系统等,以及对人的心理和社会生活带来一系列影响。噪声对听觉影响噪声对听见系统影响主要表现为耳鸣和听力损伤。耳鸣是耳蜗损伤的表现,为双侧高音调耳鸣。患者对其耳鸣
电子辐射产品激光FDA注册办理流程 美国FDA规定任何包含有电路并发射任何类型辐射的产品都是电子辐射产品。比如:诊断X射线系统,激光手术器械,微波炉与移动电话。X射线,微波,无线电波(FM),激光,可见光,声波,超声波以及紫外线都是电子辐射产品发出的光线。FDA规范释放辐射电子产品的法源为「联邦食物、药品与化妆品法」*五篇*531-542条(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSM
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