每个外国机构只能一名美国代理商。外国机构也可以但不必其美国代理人为其官方代理。国外机构应提供美国代理商的姓名,地址,电话和传真号码以及电子邮件地址。
确定的美国代理人将需要完成一个自动化流程,以确认他们已同意担任美国代理人。自动化过程会将电子邮件验证请求转发给美国代理商。他们将被要求确认其同意代表外国机构担任代表/联络人。如果美国代理商拒绝同意,则将通知国外机构的官方通讯员/所有者运营商,并且必须新的美国代理商以履行监管义务。
美国代理商的责任
美国代理商必须居住在美国或在美国设有营业地。美国代理商不能使用邮政信箱作为地址。美国代理不能仅使用应答服务。他们必须可以接听电话或在正常工作时间内让员工接听电话。
美国代理商的责任是有限的,包括:
协助官方与国外机构进行沟通,
回答有关进口到美国或打算进口到美国的外国机构的设备的问题,
协助官方安排对国外机构的检查
如果官方无法直接或*与国外机构联系,则FDA可能会向美国代理商提供信息或文件,并且这种行为应等同于向国外机构提供相同的信息或文件。
词条
词条说明
T GA 是Therapeutic Goods Administration的简写,全称是**商品管理局,也就是我们通常理解的药监局。它负责评估和监督进入澳大利亚的**器械是符合澳大利亚的基本标准 和准入的条件。澳大利亚对于医疗器械的分类,类似于 欧盟的CE认证。只是他们的CLASS I划分的比较细,有对应的分类规则 rules。需要注意的是:澳大利亚T GA注册,仅针对人类,动物类的器械,不属于
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