【欧盟自由销售证书】欧盟自由销售证书认证

     办理自由销售证明书认证需要提供的资料

    由于所出口的产品不同,因此所需要提供的资料也有所差别,具体所需资料如下:

     对于一般产品并由代理公司申请的自由销售证书所需资料:

    1、自行填制的自由销售证明书翻译盖章一份;

    2、生产许可证复印件一份;

    3、公司营业执照复印件一份

    注:对于食品、药品,医疗器械、化妆品等相关文件,必须提供食品药品监督管理部门出具的自由销售证明书的复印件;对于农药类的文件必须提供农业部药检所出具自由销售证明书的复印件。


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     1,时间快(直送,时间认证和送、取文件)

    2,服务好(客服一对一服务,随时解决任何有关问题,让客户在公司就能备齐认证资料,*再跑贸促会和商检局等,*填写一大堆资料,省下客户的宝贵时间,大幅度提高工作效率)



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  • 词条

    词条说明

  • 办理欧盟授权代表/欧代/EC-REP

    医疗器械CE欧盟授权代表 为了好地保护欧盟的消费者和环境,欧盟的法律要求,为了实现产品的可追溯性 (traceability),制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址;如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)以外的国家,其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。   为了提高整体的市场监督效率,欧盟**将负责检查市场

  • 【欧盟授权代表】欧盟授权代表的职责

    欧盟授权代表的职责新方法指令要求欧盟授权代表必须位于欧洲经济区境内并且具有商业注册地址(某些国家还要求欧盟授权代表必须有公司注册号或欧盟增值税VAT注册号);E EA成员国的**及主管机关可以随时直接找上欧盟授权代表核查E EA境外的制造商是否履行了欧盟相关的指令和法律所要求的职责;制造商的一般商务代表(例如授权经销商),不论是否位于欧洲经济区境内,都不应该与新方法指令所要求的欧盟授权代表混淆;虽

  • 办理FDA510K注册和FDA验厂辅导和翻译

    2019年开年不久,SUNGO已经协助3家客户顺利获得FDA 510K的批文。三家批文分别涉及到有源医疗器械(空气波治疗仪)、无源医疗器械(手术口罩)和体外诊断试剂(早孕试纸)三大门类。在FDA 510K审批项目的产品覆盖面齐全,标志着SUNGO的综合实力。 在510K审批过程中,三大门类的器械关注点可谓各不相同。有源医疗器械FDA关注的是产品的电气*性能,电磁兼容性能,软件的设计和验证,产品

  • 【MDR认证】mdr认证公司过程确认

    MDR 修订要点_技术文档和临床证据ClinicalEvaluation 临床临床是一个系统的有计划的过程,用以持续的创建、收集、分析,相关产品的临床数据。目的是验证产品的*和性能,以及临床受益。包括3个主要方面:1) 临床调查:包括一个或多个患者的系统调查,用以产品的*和性能;2) 临床调查计划:说明临床调查原理、目的、方法学、监督、统计技术、组织和执行等的文件3) 临床数据:使用产品过程中

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