一般来说对化妆品*评价,我们需要以下几个步骤:
1、危害识别
化妆品危害识别是通过一系列的实验,包括体内测试、体外测试、临床研究、偶然性、人类流行病学研究和定量结构活性关系模型等的研究为基础,对待评估的化妆品进行物理、化学和毒理学的研究,以确定该物质是否可能损害人体的健康。其目的是鉴别产品成分的内在毒理学特征。一句话就是确定化妆品成分及原料是否无害。
一般来说这个需要得到动物或者人体的实验数据为基础,通过大量基础研究才能确定其*性。
2.剂量反应评定
其实本身就没有完全*的物质,哪怕是水,对,就是water,它的*等级是2级(1级较*),毒性的能力和其剂量的相关的,只有研究出毒性反应和暴露剂量的关系,才能判定这个物质的较低*添加量。
3.暴露评定
暴露评估是测量人类暴露于该化合物的数量和频率(包括潜在危险特定群体,如儿童,孕妇等)首先,必须充分了解消费者对产品的使用习惯,比如面膜是一周较好用2~3次,换肤去角质的产品一般一个月用一次,南方朋友洗澡频繁,北方朋友可能就平率低一些。不仅需要了解正常的使用情况,而且还要预测任何可能的其他使用情况。其次,暴露量计算中应考虑产品使用部位及面积、使用量及浓度、每天使用次数及使用时间、产品在皮肤表面的残留量等因素,必要时需在消费者实际使用条件下对产品进行求证性的临床测试。
4.风险评估表达
风险特征的目的是在综合考虑以上的危害性及暴露的基础上,得出一个定性、定量的风险性评估,从而指导某一化妆品所存在的*性风险。
词条
词条说明
为指导开展化妆品*性评价工作,原国家食品药品监督管理局组织制定了《化妆品中可能存在的*性风险物质风险评估指南》,于2010年08月23日印发执行。 [2] 1. 化妆品中可能存在的*性风险物质的含义化妆品中可能存在的*性风险物质是指由化妆品原料带入、生产过程中产生或带入的,可能对人体健康造成潜在危害的物质。2. 风险评估基本程序(一)危害识别:根据物质的理化特性、毒理学
(原料使用要求)化妆品注册人、备案人对使用的化妆品原料*性负责,申请注册或者办理备案时应当明确原料来源及其原料质量规格。(分段生产)化妆品在多个地址分段生产完成的,化妆品注册人、备案人应当对全过程进行质量管理,申请注册或者办理备案时提供完整的生产工艺。(进口化妆品要求)申请注册或者办理备案的进口化妆品,应当在申请人注册地、备案人注册地或者生产地所在国家(地区)已上市销售;专为我国生产的进口化妆品
化妆品新原料注册或备案的资料要求(一)注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式;(二)新原料研制报告;(三)新原料的制备工艺、稳定性及其质量控制标准等研究资料;(四)新原料*评估资料。化妆品原料注册备案注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性、科学性负责。上述就是为你介绍的有关化妆品新原料注册或备案的资料要求的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有专y的人士为你讲解。关键
一、 注册流程及价格申请商标所需材料(贵公司所提供)1、营业执照副本复印件2、商标图样。(要求像素高一些的。JPG格式的电子图片)3、公司公章。(材料上盖章,盖完后带回)申请所需材料。(具体我公司制作)1、 营业执照副本复印件2、 商标图样3、 商标代理委托书:申请人盖章4、 商标注册申请书:申请人盖章如果下发注册证的话,有效期为十年,从印发注册证开始算。没有证书费,中间没有年审费。如果十年后想再
公司名: 北京海华鸿业国际企业管理有限公司
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