【UKCA认证】UKCA报考条件有哪些?

    UKCA报考条件有哪些?

    英国认证协会 (UK Certification Association),简称UKCA。成立于英国伦敦市,是目前国际认证标准**,是经英国**许可商业化运营的职业认证机构。美国认证联盟(ACA)的会员单位之一,接受其监管,拥有统一的国际认证标准化互认系统,是英国的*的职业技能认证机构。

    (1)具有心理学、教育学、医学等专业大专以上*;
    (2)具有其他专业本科以上*;
    (3)大学本科在读。无专业要求
    (4)大学专科大二以上在读。无专业要求
    (5)有相关领域1年以上工作经验


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    词条说明

  • 【欧盟授权代表】欧盟授权代表的定义

    欧盟授权代表的定义欧盟授权代表是指由位于欧洲经济区E EA(包括EU与E F TA)境外的制造商明确的一家公司。该公司可代表E EA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。新指令要求欧盟授权代表必须位于欧洲经济区境内并且具有商业注册地址(某些国家还要求欧盟授权代表必须有公司注册号或欧盟增值税VAT注册号);E EA成员国的**及主管机关可以随时直接找欧盟授权代表核查E E

  • 【MDR认证】mdr和ce认证有什么区别

    很多轮椅电动病床助行器电动代步车等企业之前是获得MDD认证,为了在2021年5月26日前顺利出口,同时也因为目前已经收到欧洲买家的要求需要升级MDD技术文件为MDR技术文件,MDD欧代新为MDR欧代,完成欧盟注册,目前已经完成了升级和新。轮椅、代步车、拐杖、助行器、坐便器、洗澡椅等等医疗产品出口到欧盟地区,都必须要加贴CE标识,加贴CE标识的前提是企业必须有CE资质,即通过了CE符合性认证。“CE

  • 【MDR认证】CE认证换成MDR

    欧盟授权代表的职责有哪些?授权代表应执行其和制造商间协议约定的任务。应主管机构要求时,授权代表提供协议副本。协议应约定,且制造商应协助授权代表至少执行以下与器械相关的任务:1、核实已拟定欧盟符合性声明和技术文件,且在适当时核实制造商已实施合格评定程序;2、保留一份可用的技术文件、欧盟符合性声明副本,适当时包括公告机构颁发的证书;3、遵守31条规定的注册义务,并核实该制造商已遵守27和29条规定的注

  • 什么是美国FDA认证?

    FDA是食品药监局(Food and Drug Administration)的通称。FDA有时候也意味着美国FDA,即美国食品药监局,美国FDA是绘佳医疗审批*部门,由美国美国国会即美国联邦**受权,专业食品与药品监管的较大行政机关;是一个由医师、刑事辩护律师、微生物学家、药学家、科学家和遗传学家等专业人员构成的专注于维护、推动和提升国民健康的**部门环境卫生管控的监管组织。其他一些我国都根据

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