判断广州医疗器械经营许可证真假的方法
据了解,广州有很多提供医疗器械经营许可证申请服务的公司,需要办理医疗器械经营许可证的经营者都可以委托这些公司办理。但是广州也有一些不法分子在提供广州医疗器械经营许可证假证,而使用假证是违法的行为。所以当经营者在委托广州医疗器械经营许可证申请公司成功办理医疗器械经营许可证后要学会如何快速判断获得的广州医疗器械经营许可证的真假。那么,广州医疗器械经营许可证的真假如何能快速判断呢?下面就分享出来,供大家参考。
1、检查广州医疗器械经营许可证的排版格式是否正确
根据相关法律法规,广州的医疗器械经营许可证格式由国家食品药品监督管理总局统一制定,交由广州市食品药品监督管理部门印制,同时,广州医疗器械经营许可证上的编号的编排方式为:粤穗食药监械经营许XXXXXXXX号。其中,1-4个X数代表年份,5-8个X数代表备案流水号
2、检查所载明的事项是否符合要求,内容是否正确
根据我国《医疗器械经营监督管理办法》*十五条规定,《医疗器械经营许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。在检查这些事项的同时要注意检查广州医疗器械经营许可证上所载明事项的内容是否正确。
上述就是为你介绍的有关判断广州医疗器械经营许可证真假的方法的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有专y的人士为你讲解。关键词: 广州医疗器械经营许可证办理条件 医疗器械注册流程 医疗器械生产许可证需要什么条件
编辑精选内容:
【医疗器械经营许可证办理条件】申请《医疗器械经营企业许可证》的条件
词条
词条说明
从事医疗器械生产,应当具备以下条件: (一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员; (二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备; (三)有保证医疗器械质量的管理制度; (四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力; (五)符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。 开办*
应当同时具备下列条件: 1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专*以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有的相关*或者; 2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对立的经营场所; 3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合器械产品特性要求的储存设施、设备; 4、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出
* 三类医疗器械经营许可证办理条件医疗器械生产许可证需要什么条件1、具备与企业及经营范围和经营规模相适应的质检人员和技术人员2、提供与企业经营规模和经营范围相适应的经营场所3、具备与医疗器械相适应的质量管理制度上述就是为你介绍的有关* 三类医疗器械经营许可证办理条件的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有专ye的人士为你讲解。关键词: 医疗器械生产许可证
这个问题比较宽泛,加几个可能适用的限定条件:a)国内医疗器械厂家(已取得生产许可证)生产的医疗器械进行CFDA(中国食药监局)的医疗器械注册;b)国外医疗器械厂家生产的医疗器械(在国外已经取得原产国的上市批件)进行CFDA的医疗器械注册;c)国内医疗器械厂家生产的医疗器械进行CE、FDA等的医疗器械产品注册……关于c)没有做过也在学习中,不能提供更多的信息,关于a)和b)大体介绍如下:a)情况下,
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