ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了**要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
办理ISO1385体系的意义:
1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的**度;
2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;
3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;
4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
词条
词条说明
角宿将从多个角度出发,详细描述如何查询医疗器械在澳大利亚TGA的注册标准和要求,并引导您购买合适的医疗器械。1. 了解TGA(Therapeutic Goods Administration)了解TGA是查询医疗器械注册标准和要求的第一步。TGA是澳大利亚监管和评估医疗器械的机构,负责制定和实施注册制度。TGA的注册标准和要求对于进入澳大利亚市场的医疗器械具有约束力。2. 官方网站通过访问TGA的
1. **定期审核公司信息**: - 定期检查EUDAMED中的公司信息,确保所有数据都是最新的,包括公司名称、地址、联系方式和税务识别号等。2. **变更通知**: - 如果公司的任何关键信息发生变化(例如,公司名称、地址、法定代表人等),应立即在EUDAMED中更新这些信息。3. **监管合规负责人 (PRRC) 更新**: &nbs
根据澳大利亚医疗用品法(Therapeutic Goods Act 1989)规定,所有在澳大利亚上市的医疗用品(药品和器械)**按有关要求,向澳大利亚医疗用品管理局(Therapeutic Goods Administration, TGA)提出注册或登记申请,获得注册登记(Australian Register of Therapeutic Goods,ARTG)后才能合法上市。澳大利亚把医疗
肌肉刺激器是一种通过电流刺激肌肉,促进肌肉收缩和增强肌肉力量的设备。在欧洲市场上,肌肉刺激器属于医疗器械,需要CE标志,获得CE标志是向消费者证明产品符合安全和质量要求的重要标志。然而,要成功获得医疗器械CE标志并不是一件*的事情,需要遵循一系列严格的步骤和标准。幸运的是,角宿团队作为欧盟授权代表,可以为您提供*的支持,确保您的肌肉刺激器CE认证流程。首先,确定预期目的是获得CE标志
公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司
联系人: 杨经理
电 话:
手 机: 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦东申港申港大道133号609
邮 编:
网 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司
联系人: 杨经理
手 机: 17802157742
电 话:
地 址: 上海浦东申港申港大道133号609
邮 编:
网 址: bys0613.b2b168.com
¥1000.00
¥500.00
血压计FDA器械注册的测试标准-SPICA INSIGHTS
¥30000.00
¥2000.00