加拿大卫生部医疗设备机构许可证(MDEL)

     如果您生产I类医疗设备或体外诊断设备(IVDs),并计划在没有经销商的情况下直接向加拿大销售,您必须获得医疗设备建立许可证(MDEL)。

    如果您选择通过加拿大的分销商销售,您的分销商必须有MDEL。医疗设备分销商和进口商必须确保MDEL,无论设备的分类。
    如果设备是II - IV类,制造商必须持有医疗设备许可证才能在加拿大销售,即使是在MDEL下销售。

    上海角宿企业管理咨询有限公司专注于FDA510(K),N95认证,TGA注册,欧代注册,欧洲自由销售证明,MDR认证,ISO13485认证,SFDA注册,FDA注册等, 欢迎致电 17802157742

  • 词条

    词条说明

  • 510k认证是什么?什么产品需要做FDA 510k认证?申请510k认证需要多长时间?

    在美国,如果您的医疗器械产品想要进入市场,您很可能需要进行FDA 510k认证。本文将介绍510k认证的含义、适用产品范围以及申请流程,并推荐上海角宿企业管理咨询有限公司提供的注册服务,助您顺利完成认证。一、什么是FDA 510k认证?FDA 510k认证是美国食品药品监督管理局(FDA)对医疗器械产品进行评估和审批的过程。该认证旨在确保产品的安全性和有效性,以便能够在美国市场上销售和使用。二、哪

  • 玩具CE标志申请流程指南

    玩具CE认证是玩具进入欧洲市场的必要认证,它代表着该玩具符合欧洲安全标准,能够确保消费者的安全。然而,许多企业可能对玩具CE认证的申请流程感到困惑。上海角宿企业管理咨询有限公司将为您介绍玩具CE认证的快速申请流程,帮助您更好地了解和准备。步骤一:了解认证要求在开始申请CE认证之前,您需要了欧洲玩具安全标准和CE认证的相关要求。确保您的玩具产品符合欧洲的安全标准,包括材料、设计、制造和使用指南等方面

  • FDA发布2023年MoCRA化妆品注册和上市指南草案

    2023年8月,美国食品和药物管理局(“FDA”)根据 2022 年化妆品监管现代化法案(“MoCRA”)发布了关于新化妆品设施注册和化妆品上市要求的指南草案(“指南草案”) 。为了确保在 FDA 开始最终确定指南草案之前对其进行审查,评论应在 2023 年 9 月 7 日之前提交。设施登记MoCRA 要求生产或加工供美国分销的化妆品的“设施”(如 MoCRA 所定义)的所有者或经营者向 FDA

  • 医疗器械英国UKCA认证—— MHRA 器械注册

        MHRA 的全称是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency医药和健康产品管理局,是属于英国的主管药品和医疗器械的*部门。在英国脱欧后,医疗器械的上市前和上市后的监管都将由MHRA主管,其性质类似于美国FDA或者国内的NMPA。【MHRA注册由谁来实施 】   

联系方式 联系我时,请告知来自八方资源网!

公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司

联系人: 杨经理

电 话:

手 机: 17802157742

微 信: 17802157742

地 址: 上海浦东申港申港大道133号609

邮 编:

网 址: bys0613.b2b168.com

八方资源网提醒您:
1、本信息由八方资源网用户发布,八方资源网不介入任何交易过程,请自行甄别其真实性及合法性;
2、跟进信息之前,请仔细核验对方资质,所有预付定金或付款至个人账户的行为,均存在诈骗风险,请提高警惕!
    联系方式

公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司

联系人: 杨经理

手 机: 17802157742

电 话:

地 址: 上海浦东申港申港大道133号609

邮 编:

网 址: bys0613.b2b168.com

    相关企业
    商家产品系列
  • 产品推荐
  • 资讯推荐
关于八方 | 八方币 | 招商合作 | 网站地图 | 免费注册 | 一元广告 | 友情链接 | 联系我们 | 八方业务| 汇款方式 | 商务洽谈室 | 投诉举报
粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594
著作权登记:2013SR134025
Copyright © 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved