如果您生产I类医疗设备或体外诊断设备(IVDs),并计划在没有经销商的情况下直接向加拿大销售,您必须获得医疗设备建立许可证(MDEL)。
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510k认证是什么?什么产品需要做FDA 510k认证?申请510k认证需要多长时间?
在美国,如果您的医疗器械产品想要进入市场,您很可能需要进行FDA 510k认证。本文将介绍510k认证的含义、适用产品范围以及申请流程,并推荐上海角宿企业管理咨询有限公司提供的注册服务,助您顺利完成认证。一、什么是FDA 510k认证?FDA 510k认证是美国食品药品监督管理局(FDA)对医疗器械产品进行评估和审批的过程。该认证旨在确保产品的安全性和有效性,以便能够在美国市场上销售和使用。二、哪
玩具CE认证是玩具进入欧洲市场的必要认证,它代表着该玩具符合欧洲安全标准,能够确保消费者的安全。然而,许多企业可能对玩具CE认证的申请流程感到困惑。上海角宿企业管理咨询有限公司将为您介绍玩具CE认证的快速申请流程,帮助您更好地了解和准备。步骤一:了解认证要求在开始申请CE认证之前,您需要了欧洲玩具安全标准和CE认证的相关要求。确保您的玩具产品符合欧洲的安全标准,包括材料、设计、制造和使用指南等方面
2023年8月,美国食品和药物管理局(“FDA”)根据 2022 年化妆品监管现代化法案(“MoCRA”)发布了关于新化妆品设施注册和化妆品上市要求的指南草案(“指南草案”) 。为了确保在 FDA 开始最终确定指南草案之前对其进行审查,评论应在 2023 年 9 月 7 日之前提交。设施登记MoCRA 要求生产或加工供美国分销的化妆品的“设施”(如 MoCRA 所定义)的所有者或经营者向 FDA
MHRA 的全称是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency医药和健康产品管理局,是属于英国的主管药品和医疗器械的*部门。在英国脱欧后,医疗器械的上市前和上市后的监管都将由MHRA主管,其性质类似于美国FDA或者国内的NMPA。【MHRA注册由谁来实施 】
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血压计FDA器械注册的测试标准-SPICA INSIGHTS
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