非特殊用途化妆品备案查询方法

时间：2022-03-07

作者：江苏广分检测技术有限公司

说到用途，大家应该都很熟悉。有朋友问国产非特殊用途化妆品备案查询网。当然，也有朋友想问国产非特殊用途化妆品备案查询网。发生了什么事？其实非特殊用途化妆品备案查询网站呢？下面小编就给大家讲讲国家非特殊用途化妆品备案查询。欢迎阅读！

国家非特殊用途化妆品备案查询

网址为：国产非特殊用途化妆品备案信息服务平台，国产非特殊用途化妆品备案查询网址查询方法：

1.打开任何浏览器，搜索国内非特殊用途化妆品备案信息管理系统。

2.点击搜索结果中的国内非特殊用途化妆品备案信息管理系统进入主页。

3.在页面首页选择信息查询选项，点击进入页面。

页面导航栏中的网站不仅是国内非特殊用途化妆品备案查询网站。

国内非特殊用途化妆品备案步骤

打开百度，搜索国家市场监管，点击进入。

点击首栏服务-进入食品药品监管服务。

点击**栏在线服务进入。

找网上申请-国产非特殊用途化妆品备案进入。

在搜索栏中，您可以选择产品名称或其他两个项目进行查询。

这里我们举例查询大家常用的大宝，可以看到备案细节。

国家非特殊用途化妆品备案查询显示注销是什么？

注销意味着该产品的批准已被注销，该产品的批准信息不作为执法依据。申请注销化妆品行政许可证（备案凭证）的，应当提交以下材料：

注销化妆品行政许可批准(备案凭证)申请表。

2.化妆品行政许可证原件(备案凭证)申请注销。

国产非特殊用途化妆品备案是什么意思？

1、在*人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应当按照本规定的要求备案产品信息。

2、生产企业应在产品上市销售前，通过统一的网络平台，将产品配方（不包括含量、**材料除外）和销售包装（包括产品标签和产品说明书）的信息报送行政区域内的省级食品药品监督管理部门。产品*评材料、产品生产工艺简介、产品生产设备清单、产品技术要求、产品检验报告等材料由生产企业妥善保存备查。

三、委托生产的产品，委托双方应当分别向行政区域内的省级食品药品监督管理部门提交备案信息。仅供出口的，实际生产企业应当向行政区域内的省级食品药品监督管理部门提交备案信息。

化妆品是否有进口特殊用途化妆品备案凭证如何查询

化妆品有进口特殊用途化妆品备案凭证

2014年4月11日，国家食品药品监督管理局药品化妆品注册管理部门发布了关于进一步明确化妆品注册记录相关实施信，记录检验机构、*化妆品注册管理、*化妆品过渡安排和国内非特殊用途化妆品记录联系提出具体意见。根据国家食品药品监督管理局的规定，非特殊用途化妆品必须于2014年12月30日前在省食品药品监督管理局网上备案。

进口特殊用途化妆品备案凭证查询方法：

在电子商务微信业务其他方式购买化妆品，发现不同程度的过敏，或准备代理品牌产品，但不知道产品是否符合国家规定，是否做化妆品记录，产品是否有检验检测报告，这里教你一种方法，如何验证化妆品是否正式！

方法/步骤

1.国内非特殊用途化妆品查询

1、路径

国家食品药品监督管理局网页→网上办事→国内非特殊用途化妆品备案→服务平台→查询国产非特殊用途化妆品

国家总局网页：

国内非特殊用途化妆品备案服务平台查询网站： >

2.查询注意事项( 作为企业/消费者)

重点验证服务平台上检查的产品是否有备案；

产品名称、实际包装是否与服务平台完全一致；

功能宣传与外包装是否一致等。

二、国内特殊用途化妆品查询

1、路径

国家食品药品监督管理管理局主页→点击右上角化妆品模块→企业查询→国产化妆品查询/进口化妆品查询

国家总局网页：

国妆特字G X X X X X X X X

国妆特进字J X X X X X X X X

国妆备进字J X X X X X X X X

2.查询注意事项( 作为企业/消费者)

重点核实产品是否取得行政许可批准；

当前批准状态是否有效；

产品技术要求中的保质期

标注格式等。

三、试点进口非特殊用途化妆品网上备案查询

1、路径

国家食品药品监督管理管理局主页→点击右上角化妆品模块→企业查询→进口非特殊用途化妆品备案信息

国家总局网页：

截至2018年6月19日，平台上1576的备案记录均为国妆网备进字(沪)备案号的产品。

四、企业合法性查询（从工商管理角度查询）

1、路径

国家企业信用信息公示系统(广东)→模糊查询企业名称/信用代码→图片验证→精准结果→企业基本信息/行政许可信息/行政处罚信息

信息公示系统(广东)网页:

2.查询注意事项( 作为企业/消费者)

一些没有结果的企业可以尝试在小微企业名单上查询。

数据来源：国家药品监督管理局，百度经验

非特殊用途化妆品备案是什么意思？

化妆品分为特殊类和非特殊类

特殊类别:育发、染发、烫发、脱毛、健美、除臭、*

非特殊类别:除上述类别外，都是非特殊类别

自2015年1月1日起，国家食品药品监督管理局正式实施国内非特殊用途化妆品备案制度。每个化妆品制造商必须经食品药品监督管理局批准才能生产。未经批准不能生产的，属于非法生产。

非特殊化妆品备案也简称非特殊备案

企业可以自行备案国家非特殊用途化妆品吗？

企业可以自行备案国家非特殊用途化妆品备案。

国内非特殊用途化妆品备案检测指南

一、概述

根据国家食品药品监督管理局发布的《关于印发国内非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》(国家食品药品监督管理局[2011]号。181)文件，国内非特殊用途化妆品应在产品上市后2个月内向省食品药品监督管理部门申请备案。

申请国内非特殊用途化妆品备案的，可以选择省级食品药品监督管理部门*的检验机构进行备案检验。根据《化妆品行政许可证检验规范》(国家食品药品监督管理局[2010]82号)确定备案检验项目。

作为国家食品药品监督管理局公布的上海市食品药品监督管理局*的国内非特殊用途化妆品备案检验机构，我院承担国内非特殊用途化妆品备案检验中的微生物和卫生化学检验。

二、送检要求

(一)数据要求

1.《国内非特殊用途化妆品备案检验申请表》

要求：①A四张纸，电脑打印(不要手工填写)，一份；②中文填写；③样品中文名称应标准化（命名原则见《关于印发化妆品命名规定和命名指南的通知》（国家食品药品监督管理局[2010]72号），一经确认，原则上不予更改；④检验要求中相关技术参数涉及检验项目的确定，请逐一核对，情况一致请检查；⑤以下三种情况：防晒霜（二氧化钛和氧化锌除外）≥0.5%（w/w）的、宣称含α-虽然羟基酸不宣称含有α-羟基酸，但其总量≥3%（w/w）请在申请表备注栏中列出相应功效成分的类型和含量；⑥申请表由送检人签字确认，*盖章；⑦申请表格式见附件1。

2.产品使用说明书

要求：①A四张纸，一式两份；②中文书写；③产品使用说明书应加盖申请企业公章（公章应提交省级公章）FDA其他备案资料保持一致)。

(二)样品要求

1.一次性提供检测项目所需的样品，包装完整，名称相同，生产日期/批号相同；

2.产品包装应标明样品中文名称、型号/规格、生产日期/批号、保质期/限期使用日期、企业名称申请等信息；

3.检验数量见《国内非特殊用途化妆品检验项目、检验周期、样品数量及费用》。

三、检测周期及费用

检测周期及费用见《国内非特殊用途化妆品检测项目、检测周期、样品数量及费用》。

四、处理异议

申请人对检验结果有异议的，可以向我院申请审核。审查处理按照质量手册和程序文件的有关规定执行。

国内非特殊用途化妆品备案流程如何？

备案检验→备案资料在网上上传→上传数据审核→产品上市→备案后的检查和监督①备案检验：检验机构出具合格的备案检验报告 ②备案资料在网上上传：在国家食品药品监督管理总局网站填写备案基本信息、产品配方、上传产品包装平面图和正面立体图（委托生产的产品，委托方先备案、生产方用委托方备案编号关联）③上传数据审核：市级监督管理部门审核上传资料，通过、退回、责令整改、立案查处四种确认 ④产品上市:企业网上信息通过后，产品上市 ⑤备案后的检查和监督：市监督部门对企业存档数据进行现场检查（时间：备案上传后3个月内）。如果您不了解其他问题，可以咨询客户服务。他们的智能记录系统还可以审查产品标签信息，以减少产品信息的错误。

国内非特殊用途化妆品备案检验吗？

国内非特殊用途化妆品备案检验

国内非特殊用途化妆品信息备案规定

1、在*人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应当按照本规定的要求备案产品信息。

4、省食品药品监督管理部门收到企业备案信息后，应当在5个工作日内完成对备案信息完整性的验证。符合要求的，产品备案信息通过国家食品药品监督管理局政务网公布，供公众查询。

5、省食品药品监督管理部门应当在5个工作日内通知企业，说明不属于备案产品范围、备案材料不完整或者备案材料不符合规定形式的原因。有明显违法行为的，责令立即改正，不得上市销售。

6、省食品药品监督管理部门应当在备案后三个月内组织对备案产品的实质性审查。发现不符合国家有关规定的，依法查处。

七、已备案的产品拟变更原备案事项的，应当在变更前提交有关变更信息备案。涉及备案管理部门变更的，应当主动申请注销原备案信息，直接申请重新备案。

8、自备案之日起4年内，已备案的产品应按本规定重新提交备案信息。

九、产品配方信息的提交应符合以下要求：

1．所有原材料应详细说明标准中文名称、原材料序列号、**材料含量、使用目的等。

2．复制原料应以复制形式填写，并标明各组分的标准中文名称。香料的种类和含量不得列出。

3．原材料（包括复合原材料中的各种成分）按照《国际化妆品原材料标准中文名目录》使用，无国际化妆品原材料名称（INCI）或者未列入《国际化妆品原料标准中文名称目录》的，除复制原料外，应当使用《中国药典》中的名称、化学名称或者植物拉丁学名。

4．着色剂应提供化妆品卫生规范中注明的着色剂索引号(以下简称CI号），无CI号的除外。

5．在产品配方中使用来自石油和煤焦油的碳氢化合物(单一成分除外)，应标明相关原料的化学文摘索引号(以下简称CAS号）。

6．使用动物器官组织和血液制品提取物的原材料，应当收集原材料的来源、质量规格和原材料制造商允许的证书，以备日后参考。

7．使用《化妆品卫生规范》对有限材料规格要求的原材料，应当收集原材料制造商出具的原材料质量规格证书备查。

8．宣称为儿童或婴儿使用的产品，配方设计原则（含配方整体分析报告）、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容应当按照《儿童化妆品申报与审评指南》（国食药监保化[2012]291号）的要求编制，相关资料应当存档备查。

10、产品技术要求的编制参照《关于印发化妆品技术要求规范的通知》（国家食品药品监督管理局[2010]454号）的要求执行；检验要求参照《关于印发化妆品行政许可证检验管理办法的通知》（国家食品药品监督管理局[2010]82号）执行，企业参照《关于印发化妆品可能存在的*风险物质风险评估指南的通知》（国家食品药品监督管理局[2010]339号）进行风险评估并确认产品*性的，可免除毒理学相关检测。

词条
词条说明
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