高分子聚乙烯丙(涤)纶复合防水卷材FS2 泰安市科大澳泊有限公司(隶属山东科技大学)是以高校科技人才和技术*为依托的研发机构,是一家集专业开发、生产、销售施工于一体的防水建材高科技企业。 公司拥有国内最先进的自动化生产线和产品质量检验机构,采用先进的生产技术和工艺,以优质的原材料和科学配方,设计所生产的产品,其各项性能指标经国家建材产品质量监督检验机构中心检测均符合和优于国家标准,"科大澳泊”牌KDTS系列SBS系列,APP系列及PVC系列高分子防水卷材具有耐老化、延伸率大,抗拉强度高、寿命长等优良性能。各种防水胶具有粘接力强,延伸率大,耐老化等特点。“科大澳泊”牌防水建材是楼房、屋面、地下、水库、渠道防水、防渗的理想材料。 防水建材、防水材料、防水卷材、防水涂料、山东防水卷材、聚乙烯丙纶防水卷材、根据其主要防水组成材料可分为沥青防水材料、高聚物改性防水卷材和合成高分子防水卷材三大类。有PVC、EVA、PE、ECB等多种防水卷材KDTS系列SBS系列,APP系列及PVC系列高分子防水卷材具有耐老化、延伸率大,抗拉强度高、寿命长等优良性能。各种防水胶具有粘接力强,延伸率大,耐老化等特点。防水卷材KDTS系列是山东科技大学的一项**产品 科大澳泊建材有限公司在科研人员的不懈努力下,会使我们的产品质量不断升级,并开发出更高水品的新产品,以优质的产品质量,优质的服务让客户满意是我们科大澳泊员工的宗旨。 风景秀丽,文化遗产丰富的泰山,好客的科大澳泊人真诚的欢迎您!
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UDI作为一项重要的标识系统,对于欧洲地区的产品追溯、安全性监控以及市场监管有着重要的意义。EUDAMED数据库包含了数个模块,其中有一个模块就是UDI模块。一、UDI的要求1.1 标识编码要求UDI要求对每个特定的医疗器械进行唯一编码,以确保产品在整个生命周期内都能够被追溯和识别。编码需包括设备标识符、产品版本信息、制造商信息等。此外,还要求对包装和标签进行相应的编码。1.2 数据管理要求UDI
澳大利亚是全世界仅有的将中药和“保健食品”直按“药品”注册管理的发达国家。而且澳大利亚在所有发达国家中程序清晰、标准明确和较易于获得成功注册的发达国家之一。通过澳大利亚药品注册/登记,您可以获得以下权利:1. 获得澳大利亚市场准入和上市许可权利澳大利亚是一个高度发达的经济体,其市场对于各种药品和保健品都有着巨大的需求。通过澳大利亚药品注册/登记,您可以获得在澳利亚市场销售的许可权利,进而将您的产品
FDA 注册全流程解析:CDRH、User Fee和FURLS
在进行医疗器械等产品的美国市场准入过程中,了解美国食品药品监督管理局(FDA)的相关流程和系统至关重要。今天,我们就来深入探讨一下在与 FDA 打交道的过程中,几个重要系统的作用。首先,让我们来谈谈 CDRH。CDRH 主要用于提交技术资料。对于企业而言,这是向 FDA 展示产品安全性和有效性的重要环节。通过提交详细的技术资料,企业可以让 FDA 对其产品有更全面的了解,从而为产品的审批和上市奠定
化妆品出口申请沙特SFDA认证,需要提供哪些资料呢?以下是部分化妆品申请沙特食品药品监督局(SFDA)认证所需的资料,供大家参考。1. SFDA注册申请表:这是申请SFDA认证的第一步,需要填写详细的产品信息、公司信息等。2. 产品测试报告:化妆品需要按照沙特指定的标准进行测试,例如沙特指定的标准是GSO1943。测试报告应包含产品的成分、质量、安全性等方面的测试结果。3. 产品照片:除了提供产品
公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司
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血压计FDA器械注册的测试标准-SPICA INSIGHTS
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