欧标合金制品有限公司-----中国香港欧标合金集团 批发:工业用纯铝板,纯铝带,纯铝棒,纯铝线,纯铝卷,纯铝排 批发部热线:0769-81581800 纯铝组织结构 工业纯铝实质上可以看作是铁、硅含量很低的铝一铁一硅系合金。在杂质相中除了有针状硬脆的FeAl3和块状硬脆的硅质点外,还能形成两个三元相,当Fe>Si时,形成α(Fe2SiAl8)相;当Si>Fe时,形成 β(FeSiAl5)相。两相都是脆性化合物,后者对塑性的危害更大些。因此,一般在工业纯铝中都使Fe>Si。当Fe>Si时,还能缩小结晶温度区间和减小产生铸造裂纹倾向。当Fe/Si≥2~3时,可生产出晶粒细小、有良好冲压性能的工业纯铝板材。需要指出的是,在工业纯铝中铁和硅多半以三元化合物形式存在,出现FeAl3和游离硅的机会很少。 特点 工业纯铝具有铝的一般特点,密度小,导电、导热性能好,抗腐蚀性能好,塑性加工性能好,可加工成板、带、箔和挤压制品等,可进行气焊、氩弧焊、点焊。 工业纯铝不能热处理强化,可通过冷变形提高强度,惟一的热处理形式是退火,再结晶开始温度与杂质含量和变形度有关,一般在200℃左右。退火板材的σb=80~100MPa,σ0.2=30~50MPa,ζ=35%~40%,HB=25~30。经60%~80%冷变形,乱虽然能提高到150~180MPa,但ζ值却下降到1%~1.5%。增加铁、硅杂质含量能提高强度,但降低塑性、导电性和抗蚀性。1200(L5)工业纯铝板的退火软化特性与冷作硬化特性如图所示。从图中可见,采取调整冷变形后的退火温度或控制退火后的冷变形量都可获得不同冷作硬化状态的力学性能。为了提高成形性,采取前种方法为好。 应用 工业纯铝用途非常广泛,可作电工铝,如母线、电线、电缆、电子零件;可作换热器、冷却器、化工设备;烟、茶、糖等食品和药物的包装用品,啤酒桶等深冲制品;在建筑上作屋面板、天棚、间壁墙、吸音和绝热材料,以及家庭用具、炊具等。 纯铝的物理性质 原子及晶体结构:原子序数:13 元素的化合价:3 原子量:26.98 原子半径:0.143nm 晶格类型:面心立方晶格 晶格常数:0.404nm 无同素异晶转变 物理性能:密度:20度(固态):2.6996 g/cm3 700度(液态):2.371 g/cm3 熔点:99.996%AL: 660.24度 99.6% AL: 658.7度 融化潜热:388.116 J/g 比热容:常温固态:0.946 J/(g。K) 熔点液态:1.289 J/(g。K) 热导率:2.177 W/(cm。K) 线膨胀系数:23.6×10(-6) 收缩率:6.6% 电极电位:-1.3V 电导率:38.2/欧姆/米 力学性能:弹性模量:69000~71000MPa 抗拉强度:90~120MPa 屈服强度:20~90MPa 伸长率:11%~25% 布氏硬度:24-32HB 冲击韧度:10~20 J/cm2 化学性能 在淡水、海水、空气、浓硝酸、硝酸盐、汽油、润滑油、各种**溶剂中有良好的耐蚀性;在碱,碳酸盐,稀酸中耐蚀性很差 稀土对纯铝性能的影响 官可湘等研究了单一稀土Ce对工业纯铝力学性能的影响,探讨了稀土对纯铝中杂质相细化作用、稀土主要分布在晶界及枝晶间,它们与Fe、Si等杂质形成高熔点金属间化合物,使富Fe相杂质细化,同时对晶界有稳定作用;由于富Fe相的细化作用,且弥散均匀分布,因而力学性能得到大幅度提高,抗拉强度上升44.18%,伸长率提高32.04%;最佳稀土加入量为0.03%。 东莞市欧标合金制品有限公司 传真:0769-27204330 业务部经理 赵清丰 手机: 电话:0769-81581800 批发部销售员 许美静 手机: 电话:0769-38810250 批发部销售员 周雅静 手机: 电话:0769-81582130 批发部主管 陈琳 手机: 电话:0769-81582130 销售经理 林晶晶 手机: 电话:0769-81581800
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下面这些非处方药(OTC)FDA认证的这些知识点,你清楚吗?一、什么是非处方药(OTC)FDA认证非处方药(OTC)在美国的医疗保健系统中发挥着越来越重要的作用。非处方药产品是指*处方即可供消费者使用的药物。有**过80种**类别的非处方药,从痤疮药物产品到控制体重的药物产品。与处方药一样,FDA监督OTC药物以确保它们具有适当的标签并且其益处大于其风险。非处方药通常具有以下特征:他们的好处大于风
2023年3月欧盟公布‘2023年3月15日* (EU) 2023/607号条例修订* (EU) 2017/745号和(EU) 2017/746号条例的过渡条款’,该法规自公布之日生效,标志着MDR和IVDR的延期正式落地!1.哪些器械可以从过渡期延长中受益呢?只有那些被称为"遗留器械"的产品才能享受过渡期延长的好处。遗留器械是指在2021年5月26日之前,按照MDD指令93/42/EE
TGA注册流程 TGA注册辅导TGA 是Therapeutic Goods Administration的简写,全称是**商品管理局,也就是我们通常理解的药监局。它负责评估和监督进入澳大利亚的**器械是符合澳大利亚的基本标准 和准入的条件。澳大利亚对于医疗器械的分类,类似于 欧盟的CE认证。只是他们的CLASS I划分的比较细,有对应的分类规则 rules。需要注意的是:澳大利亚TGA注册,仅针对
一、TGA 认证概述TGA 即 Therapeutic Goods Administration,是澳大利亚卫生部所属的联邦药物主管机构。其职能广泛,涵盖了评估新药、制定标准、确定检测方法、执行检测、颁发药品制造许可、监督药品生产过程、抽检药品市场、视察药品生产制造厂、检查药品生产记录以及处理投诉等多个方面。堪称国际最严标准之一。所有在澳大利亚上市的医疗用品,包括药品和医疗器械,必须按要求向 TG
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