欧盟符合性声明(DoC)是一个强制性的文件,作为一个制造商或授权代表需签署声明的是你的产品符合欧盟要求。通过签署DoC,您对产品符合适用的欧盟法律负有全部责任。
作为合格评定的一部分,制造商或授权代表必须草拟合格声明(DoC,全称:EU declaration of conformity)。声明应包含所有信息以标识为了证明投放市场的产品符合所有法规要求:
1. 产品
2. 颁布的立法
3. 制造商或授权代表
4. 指定机构(如适用)
5. 在适当的情况下对协调标准或其他规范性文件的引用
无论是否需要指定机构的参与,制造商都必须草拟合格声明(DoC),以声明自己对遵守相关指令的唯一责任。合格声明必须包括制造商的详细信息,例如名称和地址,产品的基本特性,如果适用,则应指定认证机构的标识号以及代表该组织的具有法律约束力的签名。
词条
词条说明
TGA(**用品管理局)是澳大利亚**卫生部的一个重要部门,专门负责监管**用品的进口、供应、制造、出口和广告。根据《1989年**用品法》,TGA采用风险管理方法,旨在确保澳大利亚供应的**用品符合可接受的质量和安全标准。同时,TGA还负责确保**用品的功效或性能标准是可接受的。一旦**产品获得授权使用,TGA将持续监控其风险和益处,并在益处未实现或额外风险变得明显时采取相应行动。这些监管行动多
一、概述根据指导文件:药物提交和申请管理提交您的专论洗手液产品申请,总结如下。将对所有信息进行审查,以确保其完整且质量合适。二、申请您必须使用监管注册流程(REP)申请DIN证明专论,原因如下:· REP 的基于 Web 的模板以结构化格式捕获信息· REP 使用选择列表和业务规则,从而提高信息的准确性· REP 允许使用通用电子提交网关 (CESG) 发送交易自 2
中国清真产品在出口到沙特阿拉伯时,需要特别注意以下几点:一、清真证书的申请根据沙特阿拉伯的最新规定,货物出口国的清真证书应当提前向沙特认可的本国机构申请。中国工厂需要向中国认可的清真认证机构申请清真认证。验厂审核由该机构派遣审核员进行审核。每批出口或者从沙特阿拉伯进口的货物,批次证书的签发可提供电子服务,批次证书的有效期到该批次货物出口到沙特阿拉伯为止。二、装运证书的结合每批货物必须与同一国家批准
手套作为一种常见的防护用品,在不同领域有着各种用途和类别。根据其用途的不同,手套可以分为医用手套、民用手套、工业手套和*手套等。医用手套又可以进一步细分为普通医用手套、手术用手套和检查手套;民用手套则包括食品接触用手套和普通防护手套;工业手套则有特种用途手套和工业防护手套等不同类型。此外,根据所用材料的不同,手套还可以分为PVC手套、PE手套和橡胶手套等。同时,手套还可以根据处理方式的不同分为消
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