欧盟代表是什么

时间：2022-08-11作者：上海沙格企业管理咨询有限公司浏览：285

欧盟代表是什么

很多欧洲卖家都收到一个邮件，产品印有ce，必须在包装上印刷欧盟人的联系方式，否则就是违法。由于越来越多的不符合标准的劣质产品打上ce标志进入欧盟市场，引发恶性竞争和潜在*事故，欧盟加强了相关立法。



欧洲法律早就规定了，产品在欧盟销售必须有欧洲人信息，可以协助解决通关和产品质量问题，做到可以追溯。


我们来看看相关法律条款：


欧盟议会和理事会于2019年6月20日批准了一项新的欧盟法规EU2019/1020。该法规主要规定CE 标识的要求、公告机构(NB)和市场监管机构的*和运作规范。


它修订了2004/42/EC 指令，以及有关管制产品进入欧盟市场的(EC) 765/2008指令和(EU)305/2011法规。


EU2019/1020涵盖了欧盟特定法规下的所有产品、如低压指令和医疗器械指令下的产品。


新的法规在2021年7月16号开始实施。


需要CE认证的产品可以在亚马逊邮件给出的链接查询。


新法规带来的主要变化


1. 增加并具体化欧盟代表的职责


a. 必须位于欧盟和欧洲经济区境内，并对产品的符合性文件负责，必须能从产品或随附文件上识别出联系方式。


b. 在线销售的产品也同样需要*欧盟代表，承担一样的职责。


2. 增加并具体化入境海关的职责: 阻止没有正确标识或贴标的产品入境，包括CE标志和欧盟代表的识别信息。


3. 建立各成员国市场监管机构之间的协调系统网络


该法案将于2021年7月实施，这并不代表现存欧洲亚马逊仓库的产品就是无虞的。近2年有大批卖家产品因质量被投诉下架，申诉的时候亚马逊要求卖家必须提供欧代信息。


例如：德国*法规定，产品、包装、说明书都要求有欧代信息，详情可参考德国的法律网。查阅ProdSG法规的6.2 条，你就会发现，其实是要求产品在欧盟销售，必须在欧洲经济区（包括欧盟、北欧四国、英国和瑞士）有一个代表。


同时，还需要将欧盟代表（EU REP）的地址信息印刷到产品包装和说明书上。这样有任何问题，欧盟方面就可以通过欧盟代表随时调取产品资料，并且可以通过欧盟代表联系到工厂。欧盟代表有一定的法律风险。


根据欧盟指令的要求，电子电器、机械、一般消费品、医疗器械、建材等产品都必须在产品包装和说明书上标明欧盟代表地址（EU REP）的信息。下图为欧盟法规规定的欧盟代表标识，当然除了欧盟代表标识，还需要提供欧盟代表信息。


一旦违反这个原则，是需要移除不符合规定的所有库存，根据ProdSG第22章的规定，制造商和进口商必须确保产品上有EU REP地址信息，一旦发现不符合法律规定，罚金可达10万欧元。


亚马逊常见的CE商品有哪些？


首先要确认您要在欧盟经济区销售的商品是否需要CE标志。




不同品类的CE标志商品，有不同的指令和法规对其进行管制。







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• 词条

  词条说明

• EU 2017/745认证

  Q：MDR何时生效？A：2017年5月5日，欧盟官方正式发布了欧盟医疗器械法规（MDR）。2017年5月25日，MDR正式生效。医疗器械指令MDD（93/42/EEC）和有源植入类医疗器械指令AIMDD（90/385/EEC）被医疗器械法规MDR（EU 2017/745）取代，法规过渡期为3年。制造商应在过渡期内更新技术文件和流程以满足法规要求。具体可以参阅法规Article120中若干过渡条款的

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