哪些情况货物会被FDA扣留？

时间：2022-08-02

比例电磁阀
电源：24vdc±10%，控制电压范围i：7VDC～20VDC，动作电压：△10VDC，产品适用于：维持流量控制特性滞后范围在15%（满量程电流）以内场合，最适用于对色层分离的设备的前期各种气体分析装置的流量进行自动控制，同时还可用于精密的压力控制。 
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化妆品和美容产品的欧盟 MDR 合规要求
医疗器械指令 (MDD) 是欧洲先前的医疗器械监管和 CE 标志认证框架，将大多数化妆品和美容产品排除在其范围之外。然而，欧洲医疗器械法规 2017/745 (MDR) 确实涵盖了这些产品的许多类型。作为化妆品或美容产品制造商，既然该法规已在欧盟全面生效，您是否准备好遵守 MDR？请向角宿团队了解哪些化妆品和美容产品符合欧盟 MDR 要求，以及您的公司应如何为 MDR 合规性
血氧探头怎样在药监局成功注册？
感谢您选择上海角宿企业管理咨询有限公司作为您的合作伙伴。我们是一家专业的企业管理咨询公司，致力于帮助客户完成各类产品的注册及合规要求。在这里，我们愿意为您提供*的支持和服务，确保您的产品中国药监局的二类医疗器械注册流程。血氧探头作为一种重要的医疗器械，其质量和安全性对于患者的生命健康至关重要。根据中国药监局的规定，所有生产销售血氧探头的企业都需要完成合规注册流程及要求。而我们的专业团队
是否可以仅根据技术文档发布符合性声明？
是的，这有时是可能的。这取决于适用于您的产品的标准，因为适用的标准规定了所需的合格评定。如果您不确定您的产品是否需要额外测试，角宿可以查看您的技术文档以确定是否足以起草符合性声明。
COVID-19 检测试剂盒在澳大利亚如法合法供应
为了在澳大利亚合法供应，所有 COVID-19 检测试剂盒必须获得批准才能列入澳大利亚**用品登记册 (ARTG) 。一个例外是在紧急豁免下用于进行捐赠者筛查的* 4 类内部体外诊断设备。所有 COVID-19 检测试剂盒的进口商必须为所有进口到澳大利亚的 COVID-19 检测试剂盒货物申请并获得进口许可证，除非进口商可以证明货物仅供个人使用，或者，横向流动检测试剂盒，符合澳大利亚生物