海牙认证和**认证的区别是什么?

    海牙认证和**认证的区别

    海牙认证和**认证很*分辨不清,海牙认证和**认证是什么?什么情况下需要做**认证?什么情况下需要做海牙认证?

    一、海牙认证

    1、海牙认证,也叫单认证或者加签

    2、海牙认证只需要两个步骤,首先该国的公证人或者公证律师进行公证,其次该国的海牙办公室进行海牙认证

    3、海牙认证使用国家或者地区是受到限制的,两个地区或者国家都承认海牙公约,海牙认证文件才能生效

    4、海牙认证文件可在中国香港和中国澳门使用。

    二、**认证

    1、 **认证,也叫双认证,或者三级认证

    2、 三级认证是需要经过三个步骤的,首先是该国的公证律师进行公证,其次是该国的外交部进行认证,最后是中国驻该国**进行领事认证

    3、**认证的步骤为固定的流程,不能越级进行办理,下一级只受理上一级确认之后的文件

    4、**认证文件可在中国大陆使用。

    海牙认证和**认证的共同目的,都能使某一国家出具的文件在其境外使用是具备域外法律效力的。


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    词条说明

  • 医疗器械同品种对比器械临床文献不足怎么办?角宿来帮您

    医疗器械同品种对比器械临床文献不足怎么办?这是一个常见的问题,也是一个值得关注的话题。在医疗器械的研发和生产过程中,临床文献的重要性不言而喻。然而,在实际操作中,我们经常会遇到文献不足的情况。针对这种情况,我们需要采取一些措施来解决问题。 首先,我们需要明确一点,有些器械虽然没有临床文献,但有些器械可能通过生物学评价、动物实验等代替。这种情况下,我们需要根据器械本身的特点来进行评估。其次

  • UDI

    1、什么是UDI?医疗器械唯一标识(简称 UDI)是医疗器械产品的电子身份证,与唯一标识数据载体、唯一标识数据库共同组成医疗器械唯一标识系统。UDI由产品标识静态信息(DI)和生产标识动态信息(PI)组成。DI属于产品静态信息,它作为医疗器械在相关数据库中的”索引”,是医疗器械在整个供应链上的”身份证”。PI属于动态标识信息,它可以包括医疗器械产品的生产日期、有效期、失效日期、灭菌批号等附加的信息

  • FDA监管措施中同意令是什么?

    FDA监管措施是**公众健康的重要举措之一,通过对企业的检查及检查分类,FDA可以发现潜在的问题并采取相应措施。FDA 检查分类是什么?- NAI(No Action Indicated) - 无行动指示(未发现不良情况,无 FDA 483 form)- VAI(Voluntary Act

  • FDA如何对医疗器械进行设备类别和监管控制?

    美国食品和药物管理局 (FDA) 已为大约 1,700 种不同的通用类型设备建立了分类,并将它们分为 16 个医学专业,称为面板。根据确保设备安全性和有效性所必需的控制水平,将这些通用类型的设备中的每一种都分配到三个监管类别中的一个。这三个等级和适用于它们的要求是:1. I 类一般控制有豁免/无豁免2. II 类一般控制和特殊控制有豁免/无豁免3. III 类一般控制和上市前批准设备所属的类别决定

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