1.欧盟授权代表合同必须由制造商和欧盟授权代表公司直接签订才有效。
2.找*的第三方,尽量不要找代理商和经销商。为了尽量降低制造商子啊将来会面对产品违规和出事故的法律成本,尽量找*的第三方作欧盟授权代表,避免那些仅擅长于营销的经销商,代理商以及展览会服务商等等代理机构。
3.欧盟授权代表也是其声誉、资历、经验的招牌,只有拥有了CE认证,在国外市场上才会增加消费者的信任,消费者才会愿意购买你的商品。
4.欧盟授权代表公司要有优良的外语能力,尤其是外语。当然很多认证机构都具有这样的能力,但是在找寻认证机构的时候也需要注意这点。
5.欧盟授权代表合同条款应以欧盟的主要官方语言为版本,如果条款上全是中文的话,那么合同在欧盟是不具备法律效益的,发生纠纷后自然也就不能*中国制造商的权益。
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词条说明
澳大利亚医疗用品管理局 Therapeutic Goods Administration(简称TGA),是澳大利亚的医疗用品(包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品)的监督机构,负责审核和批准医疗器械上市。如果您想在澳大利亚销售您的医疗器械,需要遵循以下审核流程:1. 确认您的产品是否需要纳入ARTG的医疗器械。如果需要,就需要申请TGA的批准。2. 在申请前考虑以下事项:是否需要指定一名TGA澳
海牙认证(Apostille)特指1961年《海牙关于取消外国公文认证要求的公约》签约国之间相互承认的,特定的官方机构对公文上其主管部门所做签字、盖章的真实性予以确认的行为过程和结果,是一种特定的“认证”。英国近期疫情严重,尽管如此,角宿依然协助企业顺利拿到由英国海牙公证处签发的去阿根廷的海牙认证证书。
剃须刀是男性日常生活中必不可少的用品之一,而在中国药监局备案则是剃须刀生产销售的必要程序。上海角宿企业管理咨询有限公司将为您详细介绍剃须刀备案的流程注意事项,希望能够帮助您更好地了解剃须刀备案的相关知识。一、剃须刀备案的相关法规根据《化妆品卫生监督条例》和《化妆品注册与备案管理办法》,剃须刀属于化妆品的一种,需要进行备案。备案是指向药监部门提交化妆品备案申报表、标签、生产工艺及检测资料等相关材料,
本文已得到《2017/745)条例》*103条规定的医疗器械协调小组(MDCG)的认可。MDCG由所有成员国的代表组成,并由欧洲**的一名代表担任**。该文件不是欧洲**的文件,它不能被视为反映了欧洲**的官方立场。本文中所表达的任何意见均不具有法律约束力,只有欧盟法院才能对欧盟法律作出有约束力的解释。一、介绍新的《医疗器械法规》(EU)2017/745和(EU)2017/746引入了针对医
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