美国代理人是指从事制造,制备,繁殖,复合或加工进口到美国的设备的任何外国机构,必须为该机构确定美国代理人,且每个外国机构只能指定一名美国代理人。
美国代理人的职责主要有以下几个方面:
1、协助FDA与国外机构进行沟通;
2、回答有关进口到美国或打算进口到美国的外国机构的设备的问题;
3、协助FDA安排对国外机构的检查;
4、如果FDA无法直接或*与国外机构联系,则FDA可能会向美国代理商提供信息或文件,而这种行动应被视为等同于向国外机构提供相同的信息或文件。
词条
词条说明
在加拿大,加拿大卫生部是负责监管医疗器械的监管机构。加拿大卫生部将所有医疗器械分为以下四类之一,即 I 类(最低风险)、II 类、III 类和 IV 类(最高风险)。加拿大以外**管辖区的医疗器械分类,例如美国 FDA 或 CE 等,不适用于加拿大。 事实上,加拿大和其他国际**管辖区对医疗器械进行不同分类的情况并不少见。加拿大的设备分类必须基于加拿大卫生部指定的基于风险的分类方法。加拿大卫生部要
口红护膜是一种常见的化妆品,其主要功能是为嘴唇提供保湿、滋润、修护和防晒等效果,帮助嘴唇保持健康和光泽。口红护膜在国内市场上已经成为了一种非常流行的护肤产品,也逐渐受到海外市场的欢迎。如果你计划将口红护膜出口到美国市场,那么你需要了解一些关于口红护膜在美国市场上的认证和报关要求。本文将介绍口红护膜在美国市场上的FDA认证要求和报关指南,帮助你顺利将口红护膜出口到美国。一、FDA认证的基本要求1.
与医疗器械相关的监管活动的费用按照药品和医疗器械收费令收取。医疗器械出口加拿大需要支付如下费用。l 医疗器械许可费医疗器械许可申请费仅适用于 II、III 和 IV 类医疗器械许可申请。以下类型的医疗器械免于医疗器械许可,因此不收取任何费用:1. I类医疗器械2. 定制医疗器械3. 特殊通道的医疗器械4. 用于涉及人体受试者的研究性测试的
太阳镜、眼镜架、眼镜片和放大镜是医疗设备,但*向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交上市前通知 510(k)。虽然这些设备是 510(k) 豁免的,但其他几项 FDA 法规也适用:美国制造商和最初的美国分销商(进口商)必须向 FDA 注册其机构;外国制造商必须在 FDA 注册其机构并指定美国代理人;制造商必须向 FDA 列出他们的设备。制造商必须满足质量体系 (QS) 要求,眼镜和/或太阳镜的
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