ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了*要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
办理ISO1385体系的意义:
1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的度;
2、提高和*产品的质量水平,使企业获取*大的经济效益;
3、有利于消除贸易壁垒,**进入*市场的通行证;
4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
词条
词条说明
提交 510(k) 申请失败的常见原因包括: 1. 未能充分证明与已上市产品的实质性等同:如果提交的对比数据和分析不充分,无法清晰表明新产品与市场上已合法销售的类似产品在安全性和有效性方面没有显著差异,可能导致申请失败。2. 数据不完整或不准确:包括临床试验数据、性能测试结果、生物相容性研究等关键信息缺失、错误或不可靠。3. 缺乏清晰的产品描述和规格:对多酶清洗液的成分、设计、预期用途、
OTC器械临床试验需要遵循FDA哪些法规要求?在进行OTC器械的临床试验,需要遵循相应的FDA法规要求,包括不限于:1. 需获得受试者(儿童)知情同意书时,遵循21 CFR Part 50规定。2. 需进行审查,遵循21 CFR Part 56中规定机构审查(IRB)要求。3. 如OTC器械属研究设备,需提交“Investigational Device Exempt
防晒霜美国FDA-NDC认证正式被列入OTC药品美国食品药品管理局(FDA)已发布一项将成为FDA实施非处方(OTC)防晒霜最终法案一部分的拟议规则,认可了两种“公认安全有效”(GRASE)的防晒成分,以及两种“非公认安全有效”的防晒成分,并且要求提供另外16种活性成分的相关数据。2019年2月21日,FDA发布了一项拟议规则,以更新投放美国市场销售的非处方(OTC)防晒产品的法规要求。非处方用药
蜡豆作为一种脱毛剂,在美国FDA属于化妆品范畴。根据美国化妆品新法规MoCRA,蜡豆需要在FDA完成合规注册才能投放美国市场。为了帮助您顺利完成注册流程,上海角宿企业管理咨询有限公司可以为您提供专业的服务。下面是详细的注册流程指南:第一步:提交产品资料在开始注册流程之前,您需要准备好产品资料,包括产品图片和产品说明书。确保产品图片清晰明了,能够准确展示蜡豆的外观和特点。产品说明书应包含详细的使用方
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血压计FDA器械注册的测试标准-SPICA INSIGHTS
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