通过我们上篇的文章分享,对CMA、CNAS的区别做了分析,相信大家有一个大概的了解了。今天我们就来分享一下CMA检验检测机构资质认定和CNAS实验室认可申请要求与流程。
CMA检验检测机构资质认定和CNAS实验室认可申请要求
1、CMA和CNAS通用要求:公正性和保密性。
2、CMA和CNAS结构要求:能承担法律责任,具有管理层和相应人员,在固定的的设施内实施计划申请的检测工作。
3、CMA和CNAS资源要求:包括人员、设施环境、设备(包括标准品/试剂/消耗品)、计量溯源性、外部提供的产品和服务等5方面要求。
4、CMA和CNAS过程要求:包括要求、标书和合同评审、方法选择验证确认、样品、记录、测量不确定度、结果有效性、报告、投诉、不符合工作及数据管理等10方面要求。
5、CMA和CNAS管理体系要求:包括体系文件、文件控制、记录控制、应对风险和机遇的措施、改进、纠正措施、内审和管理评审等8方面要求。
体系文件分为四级,**级是质量手册,*二级是程序文件,*三级是作业指导书,*四级是记录表格。
CMA体系文件要求:质量手册和程序文件的编写依据是RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》。
CNAS体系文件要求:质量手册和程序文件的编写依据是CNAS-CL01:2018检测和校准实验室能力的通用要求。
作业指导书编制方法类、仪器设备操作类、期间核查类等作业指导书。记录表格包括技术记录表格、质量记录表格等。
在编写体系文件时要注意几个方面。
**,防止文件雷同。CMA/CNAS要求如果文件内容雷同,则不予认可。
*二,文件要符合领域要求。即文件的内容必须属于本检测领域。
*三,文件之间有要有衔接。
*四,不可随便添加手册编写依据。
6、CMA和CNAS体系运行要求:体系初次认可必须运行半年以上。包括人、机、料、法、环、测的准备,体系文件的编制和发布,待体系文件发布后再开始体系运行,在运行过程中逻辑清晰、运行有效等。
体系运行原则是全员参与、各负其责、相互协作、共同改进。设定岗位包括中心主任、技术负责人、质量负责人、业务室负责人,检验员、内审员、监督员、授权签字人等,在体系运行的过程中要全员参与其中、各负其责,相互协作,以推动质量管理体系更好的运行。
CMA检验检测机构资质认定和CNAS实验室认可申请流程
关于CMA检验检测机构资质认定和CNAS实验室认可申请要求与流程,在这里分享的可能比较官方,如果还有不是清楚的朋友可以后台联系我们哦。也可以关注我们的公众号,后期我们会分享更多相关知识。
词条
词条说明
知标辅导广西**国资人才服务公司ISO27001信息安全管理体系认证和ISO37001反贿赂管理体系认证
近期,经过知标辅导的广西**国资人才服务公司ISO27001信息安全管理体系认证和ISO37001反贿赂管理体系认证并取得中外合资认证机构的*证书。该企业也是广西获得ISO27001信息安全管理体系和ISO37001反贿赂管理体系双体系认的人才服务公司之一。在这过程中,我司*老师给企业做了专业的体系培训及辅导。在策划环节,我们的咨询团队与企业较高管理者及各部门负责人、骨干通过“一对一”与“一对
在企业中,质量经理的角色非常重要。在产品质量上,要严格把关、严格执法,尤其是在质量管理上,要坚决执行质量管理的精髓,有同仁将其总结为“四不”精神和“六的”原则。看看你都做到了吗?“四不”精神不合格的原材料不入库、不投产。不合格的零部件、半成品不流入其他工序。不合格的产品不出厂。不合格产品不计产值和工资。“六的”原则把住进来的:进来的原材料坚决把住,不合格不让进厂,这叫把住进来的。看住出去的:就是不
新版《检验检测机构资质认定评审准则》已发布,从2023年12月1日起开始实行(*三章)
*三章 评审方式与程序*十四条 检验检测机构资质认定一般程序的技术评审方式包括:现场评审(现场评审工作程序见附件1)、书面审查(书面审查工作程序见附件2)和远程评审(远程评审工作程序见附件3)。根据机构申请的具体情况,采取不同技术评审方式对机构申请的资质认定事项进行审查。(一般程序审查〔告知承诺核查〕表见附件4)。*十五条 现场评审适用于**评审、扩项评审
是否可以宣称为第三方实验室,首先要弄清楚什么是第三方实验室以及相应的要求!(1)第三方实验室不能附属于某一企业,即是说不能是企业的附属实验室,必须有独立出来成立独立法人,有自己独立的财务和人员结构。以保证第三方实验室的独立公正性;(2)满足《计量法》的要求:实验室需要为社会提供公正数据,必须通过省级的CMA;(3)第三方实验室如果从事下列活动(基本上涵盖了全部的第三方实验室的活动),应当满足认定管
公司名: 湖南知标技术服务有限公司
联系人: 邓先生
电 话:
手 机: 13357227910
微 信: 13357227910
地 址: 湖南长沙天心区雅苑国际
邮 编:
¥1000.00
¥500.00
血压计FDA器械注册的测试标准-SPICA INSIGHTS
¥30000.00
¥2000.00