如何加贴UKCA标志?

    In most cases, you must apply the UKCA marking to the product itself or to the packaging. In some cases, it may be placed on the manuals or on other supporting literature. This will vary depending on the specific regulations that apply to the product.
    在大多数情况下,您必须在产品本身或包装上加贴UKCA标志。在某些情况下,它可能放在手册或其他配套文献上。这将根据适用于该产品的特定法规而有所不同。
     
    The following general rules apply:
    •UKCA markings must only be placed on a product by you as the manufacturer or your authorised representative (where allowed for in the relevant legislation)
    •when attaching the UKCA marking, you take full responsibility for your product’s conformity with the requirements of the relevant legislation
    •you must only use the UKCA marking to show product conformity with the relevant UK legislation
    •you must not place any marking or sign that may misconstrue the meaning or form of the UKCA marking to third parties
    •you must not attach other markings on the product which affect the visibility, legibility or meaning of the UKCA marking
    •the UKCA marking cannot be placed on products unless there is a specific requirement to do so in the legislation
    以下基本规则适用:
    •UKCA标志只能由制造商或您的授权代表在产品上加贴(在相关法律允许的范围内);
    •加贴UKCA标志时,您应对产品符合相关法规的要求承担全部责任;
    • UKCA标志只表明产品符合英国相关法规;
    • 不得加贴任何可能误解UKCA标记的含义或形式的标记或标志提供给第三方
    • 不得在产品上附加影响 UKCA标记的可见性,易读性或含义的其他标记
    • 除非法律有特殊要求,否则不得在产品上放置UKCA标志

    上海角宿企业管理咨询有限公司专注于FDA510(K),N95认证,TGA注册,欧代注册,欧洲自由销售证明,MDR认证,ISO13485认证,SFDA注册,FDA注册等, 欢迎致电 17802157742

  • 词条

    词条说明

  • 如何查询欧洲自由销售证书CFS的真伪和有效状态?

    要查询欧洲自由销售证书(CFS)的真伪和有效状态,可以遵循以下步骤进行:一、官方网站验证访问相关国家官方网站的验证工具。许多国家的**部门都提供了在线验证工具,用于验证证书是否为原件。在官方网站上输入CFS证书的相关信息,如证书编号、制造商信息等,进行验证。二、法律认证确认CFS证书上提及的认证机构是否合法。可以通过相关机构的官方网站验证其认证信息。如果CFS证书需要通过外交部、商会和/或大**的

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    有效应对FDA 510k检查的建议:建议 1:检查准备建议建立检查管理操作标准创建一个检查准备团队,为检查员分配工作空间并提前提供审核协助。确定程序偏差的主题*和演示者,并确定 FDA 可能审核的记录。制定一个计划来捍卫检查期间所做的选择也很重要。建议2:检查抵达期间如果使用登录日志,请务必记下检查员到达的姓名、时间和日期,以及他们的目的和陪同人员姓名。应将检查员的到来通知质量和运营负责人,检查

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    欧代注册即在欧盟市场**通的医疗器械产品,需要在欧盟主管当局完成备案登记,才可在当地市场进行销售。出口欧盟的医疗器械,*需要进行CE认证,这个很多人都有所了解。CE的含义其实是,在产品包装或产品标签上粘贴CE Marking,证明产品满足CE法规里的要求,也是告诉欧洲的消费者,该产品可以安全的使用。但,CE标识的粘贴,需要通过正确的合格评定流程。CE将医疗器械产品分为不同分类等级,CLASS I/

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    如果你是一家想要在欧洲EEA市场销售产品的制造商,那么CE认证就是你必须要考虑的问题。CE认证是欧盟制定的一种安全认证标志,对产品进行评估和认证,以确保其符合欧盟的健康、安全和环保要求。如果你的产品获得CE认证,那么将面临下架和罚款的风险。那么如何正确合规办理CE认证呢?本文将为您提供一份详细的CE认证指南。 1.了解CE认证的背景和原则CE认证是欧洲共同市场基于“新方法”等法规制定的,

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