N95申请流程
对于**申请N95的生产商,申请分为两阶段:
*阶段。提交一份调查表(NPPTL给的)和照片(企业工厂外观、产品生产线等)给NPPTL评估,NPPTL评估合格后,会给生产商一个企业代码和其它相关资料,*阶段结束。从提交资料开始,*阶段完成约需3周到一个月。
*二阶段。*阶段结束并收到NPPTL寄来的文件后,准备详细的申请资料,除了填写标准的表格外,企业还需提供符合标准要求的如下资料:
Pre-test data,
Drawings,
Assembly Matrix,
Draft approval labels,
QA manual,
Process Quality Control Plan,
Service Life Plan,
User’s Instructions,
Test samples and Hardware.
在提交资料的同时提前支付检测费用。如果提交资料不合格,NPPTL会要求整改,重新提供。一切顺利,从提交资料开始,*二阶段的时间约为3-4个月。
生产商获得N95认证后,NIOSH每年会对生厂商在市面上销售的认证产品进行抽查,以确定企业是否始终符合N95的要求。N95申请注意事项
1、N95证书只会颁发给能够控制产品设计的实体,只有生产商、设计方(由他人代工)可以申请。进口商或者任何分销商都不能成为N95证书的受益人,也就是说N95证书是不会颁发给他们的,无论是二次转化,还是他们重新申请(以生产商的产品)。
2、N95认证按型号收费,型号越多费用越贵,具体的分类由NPPTL评估决定,也就是说如果生产商申请时提供的是一个系列型号,下面还含有数个小型号,NPPTL有可能要求生厂商将型号分割细化。
词条
词条说明
在当今**化的时代,出口产品到国际市场已成为许多企业的重要战略之一。而对于次氯酸钠这样的消毒剂来说,进入美国市场更是需要符合一系列严格的认证和要求。在这个过程中,上海角宿企业管理咨询有限公司将成为您最可靠的合作伙伴。首先,美国环境保护局(EPA)的注册是次氯酸钠进入美国市场的重要认证之一。作为一种消毒剂,次氯酸钠必须符合EPA的要求,以确保其在消毒和杀菌方面的有效性和安全性。上海角宿企业管理咨询有
当地时间1月24日,欧盟发布MDR/IVDR医疗器械制造商语言要求概述,旨在帮助医疗器械和体外诊断医疗器械的制造商,特别是中小型制造商,了解特定国家对器械附带的信息和说明的语言要求。这些表格概述了每个会员国的语言要求。以下是MDR下医疗器械制造商的语言要求表格:
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美国食品药品管理局(FDA)2023年11月8日发布了最新指导意见,宣布将《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)中的化妆品“设施注册”和“产品列名”执行时间延后六个月至2024年7月1日。这意味着, MoCRA生效前后生产上市的产品和相关工厂,最晚注册截止日期均可延后至2024年7月1日。 这一举措旨在为化妆品企业提供更为充裕的准备时间。MoCRA法规2022年12月29日,美国签署了《
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