医疗器械英国UKCA认证—— MHRA 器械注册

时间：2022-12-19

    MHRA 的全称是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency医药和健康产品管理局，是属于英国的主管药品和医疗器械的*部门。
在英国脱欧后，医疗器械的上市前和上市后的监管都将由MHRA主管，其性质类似于美国FDA或者国内的NMPA。

【MHRA注册由谁来实施】
   MHRA只受理英国制造商或者是位于英国的法规负责人（UK Responsible Person）的注册申请。
   因此位于英国境外的制造商，如果要完成MHRA注册，**先指定英国法规负责人，然后由英国法规负责人来完成注册。英国法规负责人的概念和大家较为熟悉的欧盟授权代表相类似。

      MHRA注册作为加贴UKCA标记确保产品持续合规的出口英国市场的关键一步，需要制造商指定*英国法规负责人来实施。
   同时还需要准备符合UK MDR 2002的技术文件，必要时注册还需要提供符合性声明和公告机构证书。
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