铜合金管检测:上海压力表用铜合金管检测 铜合金成分分析

    分析步骤:

    称取2.000g厚度不大于1mm的试料碎屑,至0.0001g;

    将称取的试料置于250mL聚四氟乙烯烧杯中,加入2mL、30mL盖上表皿,待反应接近结束,在不**80℃的条件下加热至试料完全溶解;

    加入25mL,3mL溶液,以氯化铵溶液洗涤表皿和杯壁并稀释体积至150mL;

    将铂阳极和称量过的铂阴极安装在电解器上,使网浸没在溶液中,用剖开的聚四氟乙烯皿或皿盖盖上烧杯;

    在搅拌下进行电解(电流密度1.0A/dm2),电解至铜的颜色褪去,以水洗涤表皿、杯壁和电极杆,继续电解30min,如新浸没的电极部分无铜析出,表示已电解完全;

    不切断电源,慢慢地提升电极或降低烧杯,立即用两杯水依次淋洗电极。迅速取下铂阴极,并依次浸入两杯中,立即放入105℃的恒温干燥箱中干燥3min~5min,取出置于干燥器中,冷却至室温后称重;

    将电解析出铜后的溶液及杯洗涤电极的水分别移入2个300mL烧杯中,盖上表皿。低温蒸发至体积约为80mL,冷却。合并溶液并移入200mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。

    使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪,波长324.7nm处,与标准溶液系列同时以水调零测量试液的吸光度。所测吸光度减去随同试料的空白溶液的吸光度,从工作曲线上查出相应铜的质量浓度。

    二、电解-分光光度法(测定范围:>99.00%~99.98%)

    1、原理:

    试料用混合酸溶解,调整溶液体积后,于小电流进行电解。电解终止后,铂阴极用水和洗涤、干燥、冷却后称量。电解后的溶液用分光光度法测得残留的铜量给予补正后,求得铜的总量。

    在铜及铜合金的化学成分分析中,铜含量的确定是不可避免的,因此如何准确快速地分析出样品中的铜含量。

    一、直接电解-原子吸收光谱法(测定范围50.00%~99.00%)

    1、原理:

    该方法主要原理是将试料用和溶解后,以还原氮的的氧化物,加入铅以降低阳极上铂的损失,电解使铜在铂阴极上析出。阴极烘干后称量。电解液中残留的铜用火焰原子吸收光谱法测定。


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