和ISO 9000系列标准一样,环境管理体系自发布之后,每隔一段时间,也会进行修订和完善。目前,ISO 14001:2015《环境管理体系 要求及使用指南》为现行版本。
ISO环境管理技术**设有7个分技术**和2个工作组,分别负责研制环境管理体系、环境审核、环境标志、环境绩效评价、生命周期评价、术语和定义、温室气体管理等相应的ISO 14000系列标准。截止到现在,ISO已发布的在用的有效的环境管理标准有三十多个。
1996年,我国等同采用ISO 14001国际标准,制定并发布了GB/T 24001—1996标准。截止到现在,我国已转化的标准共计14个:
申请ISO9001体系认证需要哪些材料?
a) 营业执照;
l) 确认守法证明的情况、非一级风险行业污染物检测报告;
ISO14001环境管理体系如何申请审核?
等同于ISO 14001﹕2004环境管理体系——要求及使用指南
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词条
词条说明
证书为什么需要做海牙认证或者**认证?部分国家要求证书进行海牙认证或者**认证之后才能够在当地使用,这是为了确保文件的真实性而进行的动作。海牙认证的前提是需要目的国和签发国都是海牙公约国的成员才可以实施,必须由英国相关部门完成。例如英国签发的证书,英国是海牙公约国成员,因此只要目的国是海牙成员,例如阿根廷,即可进行海牙认证。如果目的国不是海牙公约国,例如沙特或者埃及,则需要进行**认证。**认证由
向美国食品和药物管理局提交 510(k) 申请的医疗设备制造商在等待监管机构的批准决定时,您通常会对审查时间表和沟通渠道有疑问。FDA 在其510(k) 上市前通知网页上提供了解决此类问题的详细信息, 该网页总结了机构审查员和医疗器械申请人在提交和最终批准之间的典型沟通。FDA 的 510(k) 网页现在还反映了医疗设备和体外诊断 (IVD) 设备制造商目前在向该机构提交注册
申请质量管理体系认证注册条件:1 申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。2 已**生产许可证或其它资质证明(地区或部门法规有要求时);3 申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关地区标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。4 申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理
为什么医疗器械需要CE标志?CE 标志证明医疗器械符合适用的欧盟法规。CE标志的目的是能够在欧盟自由销售医疗器械,前提是该器械满足任何国家要求(例如注册和语言要求)。 根据欧盟医疗器械法规,此类器械在上市时需贴有CE标志。在这种情况下,营销是指医疗器械**可供分销或使用(例如向分销商、医疗保健专业人员或患者)。无论设备是新的还是完全翻新的,也无论是免费提供还是付费提供,这都适用。然而,根
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血压计FDA器械注册的测试标准-SPICA INSIGHTS
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