ISO 9001结构分为10个章节。 前面3个章节是介绍性的,后面7个章节包含质量管理体系的要求。 以下是7个主要章节的内容:
*4节:组织的环境 —— 本节讨论了理解组织的要求,以实施质量管理体系。 它包括识别内部和外部因素,识别相关方及其期望,定义质量管理体系范围以及确定过程及其相互作用的要求。
*5节:**作用 —— **作用要求涵盖了最高管理者在实施质量管理体系方面发挥作用的必要性。最高管理者需要通过确保以顾客为关注焦点,确定和传达质量方针以及在整个组织中分配角色和职责来证实对质量管理体系的承诺。
*6部分:策划 —— 最高管理者还必须策划质量管理体系的持续有效。需要评估质量管理体系在组织中的风险和机遇,并且需要确定改进的质量目标并制定计划以实现这些目标。
*7节:支持 —— 支持这一节规定质量管理体系所有资源的管理,涵盖控制所有资源的必要性,包括人力资源、建筑和基础设施,工作环境,监测和测量资源以及组织的知识。 该章节还包括有关能力、意识、沟通和成文信息(过程所需的文件和记录)的控制要求。
*8节:运行 —— 运行要求涉及策划和建立产品或服务的所有方面。本节包括对策划、产品要求评审、设计、外部供方的控制、产品或服务的提供和放行以及不合格过程输出控制的要求。
*9节:绩效评价 —— 本节包括确保监控质量管理体系是否运行良好所需的要求,包括监视和测量过程、评估客户满意度、内部审核以及对运行中的质量管理体系进行管理评审。
*10节:改进 —— 最后一节包括使质量管理体系持续改进的要求。这包括需要评估不合格过程并采取纠正措施。
这些章节的基础是计划-执行-检查-处理循环,该循环使用这些元素,实施组织过程的变更,以推动并保持过程中的改进。
质量管理体系通常称为 QMS,是一整套方针、过程、形成文件的程序和记录。整个文档定义了一套指导企业如何创建产品或服务并将其交付给顾客的内部规则。质量管理体系必须结合您的企业和您所提供的产品或服务的需求量身打造,但 ISO 9001 标准提供了一组基本原则,确保您不会遗漏任何一个成功的质量管理体系所*的重要因素。如上所述,ISO 9001:2015 是一个用于创建、实施和保持质量管理体系,为国际认可的标准,可用于任何企业。它当初的宗旨,就在于可以让任何规模或行业的组织使用,并且可以让任何企业使用。任何一家企业要想建立一个体系,来确保客户满意和改进,ISO 9001 作为一个国际标准,是公认的基础,正因如此,许多企业将符合 ISO 9001 作为挑选供应商组织的最低要求。
因为您的各个过程有您自己的审核,加上还有认证机构的审核,所以您的顾客不需要亲自审核您的企业。正因如此,ISO 9001 已成为众多企业参与市场竞争的一种必要手段。
此外,您的顾客可以放心认为,您已根据 ISO 9001 的七项质量管理原则建立了质量管理体系。质量管理原则形成 ISO 9001 标准的基础,生产品质可以得到较大的保证。
需要ISO9001体系辅导,请与上海角宿联系。
词条
词条说明
在MDR(欧洲医疗器械法规)延长的过渡期间,遗留器械并不需要符合UDI(唯一设备识别码)的要求。遗留器械是指在2021年5月26日前,按照MDD指令93/42/EEC或AIMDD指令90/385/EEC获得CE标志的医疗器械。根据MDCG 2019-5的规定,遗留器械不受MDR UDI要求的约束。这意味着制造商在过渡期间可以继续销售和使用遗留器械,而*对其进行UDI标识。然而,从2024年5月2
美国食品药品监督管理局(FDA)在2023年10月10日宣布了一项重要消息,计划在2024年10月前发布一系列新的医疗器械法规清单。这些新规定旨在提升医疗器械的安全性、有效性以及监管透明度,确保患者能够获得高质量的医疗产品。**发布的指导文件FDA计划在2024财年**发布一系列指导文件,这些文件将涵盖医疗器械的各个方面,包括但不限于产品开发、临床试验设计、生产质量管理规范(GMP)以及市场后监管
问:完成澳大利亚医疗器械注册流程需要多长时间?答:TGA 评估设备所需的时间取决于其分类。您还可以查看澳大利亚注册程序图,其中显示了每个设备认证的最新评估时间表。问:如果我们没有 CE 标志,我们可以在澳大利亚注册我们的医疗器械吗?答:理论上可以,但是,确实要获得 CE 标志批准,因为您首先需要通过 TGA 合格检查,这实际上与英国的欧盟公告机构检查相同。鼓励公司在加入澳大利亚市场之前寻求 CE
对于某些 D 类体外诊断医疗器械,没有协调标准来满足法规 (EU) 2017/746 附件 I 的某些要求。然而,有必要解决公共卫生问题,因为它们可能对公共卫生和患者安全构成重大风险。因此,就这些要求而言,对这些设备采用通用规范是合适的。指令 98/79/EC 下的通用技术规范载于**决议 2002/364/EC。一旦法规 (EU) 2017/746 取代了指令 98/79/EC,其中一些通用技
公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司
联系人: 杨经理
电 话:
手 机: 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦东申港申港大道133号609
邮 编:
网 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司
联系人: 杨经理
手 机: 17802157742
电 话:
地 址: 上海浦东申港申港大道133号609
邮 编:
网 址: bys0613.b2b168.com
¥1000.00
¥500.00
血压计FDA器械注册的测试标准-SPICA INSIGHTS
¥30000.00
¥2000.00