哪里有卖传感器的厂家?高温熔体压力变送器?液位变送器?,上海朝辉压力仪器有限公司。产品描述PT124B-121系列柔性管标准型压力变送器,应用于塑料挤出行业压力测量,与我公司的PY系列智能数字压力表配套使用可实现压力的测量与控制。放大信号直接输入PLC。该系列产品为国内广泛使用的优势在于压力测量准确可靠。应用领域 化纤设备塑料橡胶制造设备医药,食品加工等设备名种高温流体的压力测量和控制特点性价比高不锈钢封装安装方便采用环保,无毒材料80%内部校准良好的稳定性和重复性技术规格量程:0…6MPa ~ 0…200MPa综合精度:±1%FS;±1.5%FS输出信号:0~5V; 0~10V; 4-20mA; 2mV/V; 3.33mV/V供电电压:24(12~36V)DC;10(6~12)DC过程连接:1/2″-20UNF, M14×1.5, M18×1.5(客户定义)电气连接:5芯,6芯
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企业为什么需要注册CE标志?CE标志已成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。换句话说,没有CE标志就不能进入欧盟市场。在产品上施加CE标志意味着制造商宣布该产品符合欧洲健康、安全、环境保护和消费者保护的基本要求(实际上,这些法律主要是通过产品指令发布的)。施加CE标志的产品可以合法地进入欧盟统一市场,并在欧盟统一市场自由流通。1993年欧盟发布的市场准入指令-93/68/EECCE标志指令涉及安全
TGA 对医疗器械的分类与欧盟总体一致,而且TGA是可以认可欧盟 CE 的,并可以作为满足澳大利亚安全法规的重要注册资料。 **部分:医疗器械的分类根据风险级别的不同,TGA将医疗器械分为五个类别,分别是:1. Class I(低风险)2. Class IIa(中低风险)3. Class IIb(中高风险)4. Class III(高风险)5. 有源植入式医疗器械(AIMD)需要注意的是
医疗器械认证是一个复杂的过程,其中技术文档编制就是一个重要的环节。然而,在这个过程中,我们经常会面临各种挑战,其中合规问题是最为**的。在经过公告机构审查的技术文档文件时,设备技术文档文件描述不足/不完整就是其中一个常见问题。尤其是在基于化学或试剂的IVD设备上,如缓冲溶液、*化学试剂(例如侧向流动*分析试剂),以及作为IVD试剂盒组件提供的混合物,这类设备的技术文档的编制也*出现偏差。如果
公告机构和英国批准机构之间有什么区别?制造商何时必须使用英国批准机构?
公告机构和英国批准机构之间有什么区别?制造商何时必须使用英国批准机构? 英国脱欧后,公告机构和英国批准机构之间的区别成为了医疗器械行业中备受关注的话题。公告机构是欧盟认可的机构,负责对符合欧盟医疗器械法规的器械进行审核,并授予欧盟市场准入的批准。这意味着,一旦制造商获得了公告机构的认可,他们可以在器械的标签和包装上加贴CE标志,从而将其产品投放到欧盟市场。 随着英国脱欧,英国不
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