理化性能测试

    理化性能检测指物理化学性能检测,主要指材料受到外界条件变化的影响,或与某些侵蚀性介质接触时产生的反应而引起的材料内部成分、结构和性能的改变,以及材料的物理化学特性改变。斯坦德集团可依照ISO、ASTM、DIN、GB、HB等标准,提供多种理化性能测试服务,可在高分子材料、复合材料、橡胶塑料制品、电子电气产品、纺织品、食品接触材料、建筑材料等领域提供全面的测试分析服务。


    斯坦德医械事业部专业提供材料化学表征、可沥滤物&药物吸附研究、生物相容性测试、临床前大动物研究、包装完整性验证、理化&微生物检测、有源器械安规、环境试验和EMC检测、清洗灭菌验证、植入物疲劳性能验证、代理注册及器械研发等一站式服务,助力输注护理类医疗器械、手术器械、医用导管、无源外科植入物、医美、医用高分子材料、呼吸麻醉器械、骨科、齿科、泌尿外科等产品快速合规上市。

    斯坦德医械事业部拥有CMA、CNAS和实验动物使用许可证,并严格遵循ISO 17025、ISO 9001、RB/T 214、CGMP、GLP等体系管理运行实验室。实验场地面积共计20000余平方米,同时建有13000余平方米的动物试验基地,具备开展大鼠、小鼠、豚鼠、兔、犬、猪、羊、猴子、猫、地鼠等动物实验的条件。



    斯坦德科创医药科技(青岛)有限公司专注于苏州CNAS认证,苏州CMA认证,苏州TUV莱茵认证,苏州IAS认证,苏州UL美华认证,苏州***认证,苏州Dekra德凯认证,苏州TUV南德认证等, 欢迎致电 15261526358

  • 词条

    词条说明

  • 制剂安全性检测的基本原理

    制剂安全性检测是指对药物制剂在临床使用前进行的一系列安全性评价和检测。制剂安全性检测是药物研发过程中的重要环节,其目的是评估药物制剂在人体内的安全性和耐受性,以便为临床使用提供科学依据。本文将从制剂安全性检测的基本原理、检测方法、检测指标、检测设备等方面进行详细介绍。一、制剂安全性检测的基本原理制剂安全性检测是通过对药物制剂在人体内的安全性和耐受性进行评价和检测,来评估药物制剂在临床使用中的安全性

  • 理化性能测试

    理化性能检测指物理化学性能检测,主要指材料受到外界条件变化的影响,或与某些侵蚀性介质接触时产生的反应而引起的材料内部成分、结构和性能的改变,以及材料的物理化学特性改变。斯坦德集团可依照ISO、ASTM、DIN、GB、HB等标准,提供多种理化性能测试服务,可在高分子材料、复合材料、橡胶塑料制品、电子电气产品、纺织品、食品接触材料、建筑材料等领域提供全面的测试分析服务。斯坦德医械事业部专业提供材料化学

  • 制剂安全性检测的方法

    制剂安全性检测的方法制剂安全性检测的方法主要包括以下几种:1.体外实验体外实验是制剂安全性检测的重要手段之一。体外实验主要包括药物的化学性质、药物的物理性质、药物的稳定性、药物的溶解度、药物的吸收性等方面的实验。2.动物实验动物实验是制剂安全性检测的重要手段之一。动物实验主要包括药物的毒性实验、药物的代谢实验、药物的药效实验等方面的实验。3.临床试验临床试验是制剂安全性检测的重要手段之一。临床试验

  • 化妆品测试

    化妆品测试是指对化妆品进行各种测试,以确保其符合相关的标准和规定,能够安全有效地使用。化妆品测试是化妆品质量控制的重要环节,对于**消费者的健康具有重要意义。化妆品测试的内容包括但不限于以下几个方面:1.成分分析:对化妆品的成分进行分析,以确定其是否符合相关的标准和规定。这些测试可以帮助消费者了解化妆品的成分和功效,以及是否存在不良成分。2.安全性测试:对化妆品的安全性进行测试,如皮肤刺激性测试、

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