自由销售证书(出口销售证明)在国际贸易中起着重要的作用,必须出具该证书才能顺利进行海关清关和进口国注册登记。上海角宿企业管理咨询有限公司将为您详细介绍2023年贸促会自由销售证书的办理过程,以帮助您更好地促进国际贸易的往来。
一、自由销售证书的用途
1. 在收货方海关清关中使用根据贸易保护国家的关求,必须出具自由销证书才能顺利清关提货。
2. 在进口国注册登记使用:进口方为了对产品的安全和质量进行考虑,要求出具自由销售证书,并在当地质量、商务部门注册登记后才能在进口国自由销售货物。
3. 对产品质量合格和合法生产销售的证明:例如,向贸易方及贸易国证明产品的质量安全,产品符合相关标准以及合法生产销售等其他方面。
4. 其他用途。
二、自由销售证书的颁发机构
自由销售证书根据颁发机构的不同可分为以下三类:
1. 贸促会/商会出具:如中国国际贸易促进**(贸促会)和中国医药保健品进出口商会。
2. 国家主管当局出具:如卫生部、药监局、商检局等。
3. 国外主管当局出具给当地的授权代表:如英国的药监局。
三、办理大**认证所需的文件资料
在办理大馆认证时,通常需要准备以下文件资料:
1. 认证文件一式两份盖章。
2. 营业执照一式一份。
3. 申请表一张签名盖章。
4. 声明一张盖章签名。
5. 大**/领事馆要求的其他文件资料。
四、客户出口货物到特定国家时的大**认证/领事馆认证
对于出口货物到巴西、埃及、约旦、科威特、巴拿马、沙特阿拉伯、阿根廷、哥伦比亚、阿曼、秘鲁、土耳其、巴林、伊朗、委内瑞拉、也门等国家时,外国客户常常要求所需文件要进行大**认证/领事馆认证。这种要求是为了保证双方的利益,更好地促进国家间的商贸往来。
结语:如果您需要办理2023年贸促会自由销售证书(Free Sale Certificate),欢迎咨询上海角宿企业管理咨询有限公司。我们将为您提供专业的指导和帮助,助您顺利完成证书办理过程,促进国际贸易的发展!
上海角宿企业管理咨询有限公司专注于FDA510(K),N95认证,TGA注册,欧代注册,欧洲自由销售证明,MDR认证,ISO13485认证,SFDA注册,FDA注册等, 欢迎致电 17802157742
词条
词条说明
1.第一类医疗器械备案表2.关联文件(1)境内备案人提供:企业营业执照副本或事业单位法人证书的复印件。委托其他企业生产的,应当提供受托企业资格文件(营业执照副本复印件)、委托合同和质量协议。(2)境外备案人提供:①境外备案人企业资格证明文件:境外备案人注册地所在国家(地区)公司登记主管部门或医疗器械主管部门出具的能够证明境外备案人存续且具备相应医疗器械生产资格的证明文件;或第三方认证机构为境外备案
根据北爱尔兰议定书的规定,将医疗设备投放北爱尔兰市场的规则与适用于英国大陆(英格兰、威尔士和苏格兰)的规则有所不同。制造商和供应商需要了解这些要求,以确保他们的医疗设备符合相关法规,并获得必要的认证和标志。 1. 医疗设备投放北爱尔兰市场的关键要求概述:以下要求适用于希望将医疗设备投放北爱尔兰市场的制造商:- 欧盟医疗器械法规(EU MDR)自2021年5月26日起在北爱尔兰生效,并且欧
澳大利亚**用品管理局 (TGA) 要求使用 GMDN 代码来注册医疗器械和 IVD。 此外,GMDN 代码和术语包含在 TGA 公共数据库(称为“澳大利亚**用品注册处” (ARTG))上发布的设备信息中。因此,您可以搜索公共 ARTG 来查找 GMDN 代码。 脚步 前往 ARTG 列表数据库:https://www.ebs.tg
英国医疗和保健产品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,MHRA)实施了系列措施来监测和报告医疗器械的不良事件。这些措施包括:1. 医疗器械厂商的责任:医疗器械厂商有义务监测其产品的性能和安全性,并报告任何不良事件给MHRA。厂商需要建立和维护一个有效的不良事件报告系统,以便及时收集和分析相关数据。2. 医疗机构的责任:医疗
公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司
联系人: 杨经理
电 话:
手 机: 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦东申港申港大道133号609
邮 编:
网 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司
联系人: 杨经理
手 机: 17802157742
电 话:
地 址: 上海浦东申港申港大道133号609
邮 编:
网 址: bys0613.b2b168.com
¥1000.00
¥500.00
血压计FDA器械注册的测试标准-SPICA INSIGHTS
¥30000.00
¥2000.00