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在企业中,质量经理的角色非常重要。在产品质量上,要严格把关、严格执法,尤其是在质量管理上,要坚决执行质量管理的精髓,有同仁将其总结为“四不”精神和“六的”原则。看看你都做到了吗?“四不”精神不合格的原材料不入库、不投产。不合格的零部件、半成品不流入其他工序。不合格的产品不出厂。不合格产品不计产值和工资。“六的”原则把住进来的:进来的原材料坚决把住,不合格不让进厂,这叫把住进来的。看住出去的:就是不
较新版能源管理体系标准ISO50001:2018于2018年8月21日发布。全国能源基础与管理标准化技术**(SAC/TC 20)已确定将等同采用ISO50001:2018国际标准对GBT 23331进行修订。该标准目标是使组织能够建立持续提高能源绩效所需的系统和过程——包括能源效率、能源使用和能源消耗——提供系统的、数据驱动的和基于事实过程的要求。本标准以策划-实施-检查-改进(PDCA)的持
今天,重点给大家科普一下什么是ISO13485医疗器械质量管理体系认证。在说到ISO13485认证之前,先请各位思考什么是ISO13485标准?至今为止, 在**范围内实施ISO13485质量管理体系的公司呈总体上升的趋势.什么是ISO13485标准?ISO13485的较新版本是从2016年3月开始实施的, ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《医疗
IRIS(ISO 22163:2023)轨交行业质量管理体系标准有望在本月底发布
RIS标准转版较新动态在近期召开的IRIS认证机构会议上,IRIS管理中心告知:IRIS认证体系将于2023**季度末从Rev 03版升级为Rev 04版,其中包括:认证标准从ISO/TS 22163:2017将升级为ISO 22163:2023;认证规则从IRIS Certification® Conformity Assessment:2020升级为IRIS Certification® Co
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