REACH检测认证含义
REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术,如果它们的潜在危害是不确知的。
◆ 注册(Registration) 年产量或进口量**过1 吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10 吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
◆ 评估(Evaluation) 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
◆ 许可(Authorisation) 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PBT,vPvB 等。
◆ 限制(Restriction) 如果认为某种物质、配制品或物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。
三、REACH 法规中物品的责任和义务
◆ 若产品中含有有意释放物质,且该物质年出口量大于1 吨,需要进行注册。
◆ 若产品中不含有意释放物质:
1.若产品中含有高关注物质(即SVHC),并且含量小于0.1%,*通报和主动进行资讯传递,但是如果进口商或消费者要求有义务提供相关资讯;
2. 若产品中含有SVHC,并且含量大于0.1%,同时年出口量小于1 吨,必须向下游进口商进行告知和相关资讯传递,同时出具相关明档说明;
3. 若产品含有SVHC,并且含量大于0.1%,同时年出口量大于1 吨,必须向ECHA进行通报工作;
4.应消费者要求,物品的所有供应商应该收到请求的45 天内,提供给消费者其可获取的充足资讯,以使物品安全使用。这些资讯至少包括物质的名称。
reach检测项目
2019年1月15日,欧洲化学品ECHA发布通知,新增*20批共6项物质为高度关注物质,其中包括了四种多环芳香烃物质和一种苯物质,另外一种物质也因其内分泌干扰特性被收入,SVHC清单正式更新为197项。
注:目前欧盟REACH SVHC已更新到211项。
◆ 限制物质
即REACH 法规附件17,是对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制,是物品除SVHC 以外的重要工作内容,2009 年6 月1 日欧盟关于限制物质旧的监管条例76/769/EEC 指令废除,所有相关条例被归入REACH 法规统一执行。任何物质,不管是其本身或含在配制品、物品中,只要该物质的使用对人类健康和环境具有不可接受的风险,都必须在欧盟范围内进行限制,对于限制含量,附件17中有明确规定。
三、什么是SVHC
根据REACH法规57条,具有以下一种或一种以上的危险特性,而引起高度关注的物质:
(2) 持久性,生物累积性和毒性的物质,即PBT物质;
(3) 高持久性,高生物累积性的物质,即vPvB物质;
(4) 具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准,同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。
1.产品中含有SVHC时,企业需要履行责任和义务
◆ 作为物质进行销售时,需要向下游用户提供SDS(安全资料表)。
◆ 作为混合物(配制品)中的一种物质,当此物质含量≥0.1%时,需要向下游用户提供SDS。
◆ 在物品中SVHC品质百分比>0.1%时,必须向物品的接受者或者应消费者要求,在45日免费提供可获取的充足资讯,包括物质名称及其含量等。
◆2010年12月1日前被列入清单的SVHC,在物品中品质百分浓度**过0.1%且总量大于1吨/年,则必须在2011年6月1日完成向ECHA通报的义务,2010年12月1日后被列入清单的SVHC,满足通报条件的,必须在列入后的6个月内完成通报。
2.SVHC通报
2007年6月1日,欧盟REACH法规——“Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》法规正式生效,REACH法规规定了化学品、下游物品的各项责任义务,是迄今为止影响广泛的法规。
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单,法规规定,满足以下两个条件的高度关注物质(SVHC),物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:
◆SVHC物质在物品中的总含量**过1t/y/生产商或进口商;
◆SVHC物质在物品中的总含量以品质分数计**过0.1%的浓度。
3.谁需要进行通报
◆ 欧盟制造商
◆ 欧盟进口商
◆ 非欧盟生产商(必须委托代表OR进行)
4.何时通报
◆2010年12月1日之**入SVHC清单的物质,通报须在2011年6月1日起6个月内提交;
◆2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质,通报须在公布之日起6个月内提交。
CPSIA检测加州65检测REACH检测生态纺织品检测纺织品服装检测皮革鞋类皮具检测电子电器检测饰品检测玩具检测运动器材检测家俱材料检测食品接触材料包装材料盐雾腐蚀试验金属成份分析配方成份分析。
五、REACH检测模式
REACH检测一般采用混测方式进行,即针对产品的所有金属材质混为一种材质,非金属材质混为一种材质,分开来测试。
六、REACH注册法规
所列出的物质在欧洲现有商业化学品目录(EINECS),已在欧盟(包括国家,2007年1月1日加入)生产的,但没有被放置在欧盟市场上1992年6月1日后的物质,被认定为“不长链聚合物的物质’对于这些物质,报名时必须提交下列期限:
2010年11月30日
每年1000吨或以上,致癌,致突变或有毒的生殖物质每年1吨以上,和每年100吨以上的水生生物或环境的危险物质生产或进口的物质的注册截止日期。
2013年5月31日
在100-1000吨,每年生产或进口的物质的注册截止日期。
2018年5月31日
在1-100吨,每年生产或进口的物质的注册截止日期。
所有的物质,不符合任何标准相物质被视为非分阶段物质,通常情况下,非分阶段物质没有被制造,在市场上销售或使用欧盟在2008年6月1日前,根据指令67/548/EEC,除非他们得到通知。
非分阶段物质的潜在的制造商和进口商必须向ECHA提交查询,并随后在按照REACH注册物质,才可以生产或进口该物质。
根据*67/548/EEC号指令(也称为NONS)通知所有的物质都被认为是根据REACH注册,ECHA已经登记号码的所有通知。从ECHA的通知雇主可以要求登记号码。
REACH检测怎么判定过与不过
和其他的化学检测一样,REACH检测也是评判产品环保性能的重要指标,可是问题来了,REACH检测怎么样才算通过呢?其实reach法案是针对出口欧盟的厂商一年元素重量的控制,因此单次**标并不会成为出口欧盟的绊脚石,只要重量能达到良好控制即可。
词条
词条说明
获欧盟CE认证会怎样一、什么是欧盟CE认证?欧盟CE认证,是产品在欧盟上市销售的通行证,是制造商打开国际市场的金钥匙,CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在欧盟市场CE标志表示一个产品已经通过欧共体合格评估程序认证,证明该产品在欧共体市场销售是安全的。二、CE认证有什么作用?CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入
ce属于欧盟认证吗CE标志是一种安全认证标志,在欧盟市场具有广泛的认知度,只有在产品上加贴了CE标志,才能够在欧盟内自由流通,可见CE认证的重要性。很多企业会问,ce标志属于欧盟认证吗?接下来,本文就为大家解答这个问题。CE认证是一种自愿性的认证,只有那些希望在欧盟内进行自由流通的企业才会进行CE认证。因此,ce标志属于欧盟认证。要进行CE认证,企业需要向欧盟授权的认证机构提交申请,并提供产品的相
CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易联盟等地区的市场,必须在产品安装CE标志,否则不得进入。这是产品进入欧盟及其成员国销售的必要条件。“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流
惠州FCC认证认证在当今科技发展的时代,电子产品已经成为我们生活中的一部分。而要想将产品推向市场,特别是进入美国市场,符合当地的法规和技术标准,其中FCC认证就是其中之一。惠州FCC认认是帮助您实现这一目标的得力合作伙伴。FCC认,即美国联邦通信**认,是美国**的电子产品合规性认证标志。该认证旨在确保电子产品在电磁兼容性(EMC)、射频辐射(RF)等方面符合美国的法律法规和技术要求,从而保护公众
公司名: 广州大为检测技术有限公司
联系人: 黄先生
电 话:
手 机: 18026351368
微 信: 18026351368
地 址: 广东广州南沙区广州市南沙区丰泽东路106号
邮 编: