化妆品出口至英国和欧盟时有哪些清关要求

时间：2023-10-26

为了顺利将化妆品进口至英国和欧盟，有一些必要的清关要求需要提前掌握了解，角宿罗列出来仅供大家参考：

1. 进口前备案：

在英国，需要化妆品的英国责任人通过英国化妆品通报门户（SCPN）向英国产品安全和标准办公室（OPSS）提交化妆品通知。在欧盟，需要化妆品的欧盟责任人通过欧盟化妆品通报门户（CPNP）向欧盟提交化妆品通知。通常清关查验时海关要求提供的是上述提交化妆品通知时的产品名称及提交通知后获得的化妆品产品编号。

2. 提交合格的文件：

进口化妆品至英国和欧盟的清关过程中，需要提交以下必要文件：

- 化妆品的描述：产品的使用说明及销售链接上一般都会有详细描述。

- 产品安全报告（CPSR）：此报告中的产品安全评估需由拥有药学、毒理学、医学或类似学科大学学位的合格的专业人员进行，Reach检测报告不能替代这份文件。

- 证明生产过程已遵循良好的生产实践的文件：可以通过提供符合指定标准 ISO 22716 的文件来证明。

- 证明化妆品效果的证据：可以是实验室数据等证明文件。

3. 标签要求：

化妆品的标签必须易于阅读，容器和任何包装必须标有以下信息：

- 制造商的名称和地址。

- 英国和欧盟责任人的名称和地址。

- 原产国。

- 重量或体积。

- 化妆品使用期限。

- 任何使用注意事项，如保持产品耐用性的预防措施、使用产品的不良反应等等。

- 标识号，例如批号。

- 化妆品的功能和作用。

- 成分，这些可以仅在包装上提供。注意，纳米材料成分后面必须跟“(nano)”。

- 其他信息，如防腐剂和紫外线过滤剂，则必须提供此类成分的额外信息。

目前，跨境电商行业化妆品出口至英国和欧盟的海外清关存在一些问题，例如无法提供产品编号和产品安全报告（CPSR），这是导致货物无法顺利清关的主要原因之一，从而导致大量货物被退运或销毁。

基于以上情况，角宿咨询建议大家在制造或采购出口至英国和欧盟的化妆品时，务必按照上述清关要求把关产品的合规性，以降低清关异常的成本。

17802157742

词条
词条说明
CE认证程序
欧洲经济区（EEA）包括欧盟（EU）和欧洲自由贸易协议（EFTA）的30个成员国。如果您的产品出口至EEA中的任何一个国家，您需要进行CE认证。以下是CE认证程序的详细步骤：1. 确认出口国家。首先，确定您的产品是否出口至EEA国家。如果是，继续进行下一步。2. 确认产品类别及欧盟相关产品指令。欧盟将医疗器械分为四类：I类、IIa类、IIb类和III类。每个类别的风险级别不同。根据您的产品的类别，
如何加贴UKCA标志？
In most cases, you must apply the UKCA marking to the product itself or to the packaging. In some cases, it may be placed on the manuals or on other supporting literature. This will vary depending on
澳大利亚的TGA认证有多难拿？
TGA，是指澳大利亚药物管理局，是澳洲卫生部所属的联邦药物主管机构。TGA认证有多难获得，从它的申请程序和要求的严苛、复杂程度就可见一斑:相较于HACCP、FDA等审核体系，TGA注册开展包括评估新药、**标准、确定检测方法、执行检测、颁发药品制造许可、监督药品生产过程、抽检药品市场、视察药品生产制造厂、检查药品生产记录以及处理投诉等评审和监督的一系列管理工作。其严苛程度，被公认为世界上药品管理最
英代（英国负责人）
英国负责人要将设备投放到英国市场（英格兰、威尔士和苏格兰），位于英国以外的制造商必须指定一名英国负责人。英国负责人必须提供书面证据，证明他们有权担任制造商的英国负责人。下文单独介绍了北爱尔兰市场的英国负责人要求。进口商和分销商*指定英国负责人。请注意，任何未在MHRA注册系统中将其角色更新为英国负责人的前英国授权代表的账户，以及任何代表制造商的账户，将从 2022 年 1 月 1 日起暂停，直到