化妆品出口至英国和欧盟时有哪些清关要求

时间：2023-10-26

为了顺利将化妆品进口至英国和欧盟，有一些必要的清关要求需要提前掌握了解，角宿罗列出来仅供大家参考：

1. 进口前备案：

在英国，需要化妆品的英国责任人通过英国化妆品通报门户（SCPN）向英国产品安全和标准办公室（OPSS）提交化妆品通知。在欧盟，需要化妆品的欧盟责任人通过欧盟化妆品通报门户（CPNP）向欧盟提交化妆品通知。通常清关查验时海关要求提供的是上述提交化妆品通知时的产品名称及提交通知后获得的化妆品产品编号。

2. 提交合格的文件：

进口化妆品至英国和欧盟的清关过程中，需要提交以下必要文件：

- 化妆品的描述：产品的使用说明及销售链接上一般都会有详细描述。

- 产品安全报告（CPSR）：此报告中的产品安全评估需由拥有药学、毒理学、医学或类似学科大学学位的合格的专业人员进行，Reach检测报告不能替代这份文件。

- 证明生产过程已遵循良好的生产实践的文件：可以通过提供符合指定标准 ISO 22716 的文件来证明。

- 证明化妆品效果的证据：可以是实验室数据等证明文件。

3. 标签要求：

化妆品的标签必须易于阅读，容器和任何包装必须标有以下信息：

- 制造商的名称和地址。

- 英国和欧盟责任人的名称和地址。

- 原产国。

- 重量或体积。

- 化妆品使用期限。

- 任何使用注意事项，如保持产品耐用性的预防措施、使用产品的不良反应等等。

- 标识号，例如批号。

- 化妆品的功能和作用。

- 成分，这些可以仅在包装上提供。注意，纳米材料成分后面必须跟“(nano)”。

- 其他信息，如防腐剂和紫外线过滤剂，则必须提供此类成分的额外信息。

目前，跨境电商行业化妆品出口至英国和欧盟的海外清关存在一些问题，例如无法提供产品编号和产品安全报告（CPSR），这是导致货物无法顺利清关的主要原因之一，从而导致大量货物被退运或销毁。

基于以上情况，角宿咨询建议大家在制造或采购出口至英国和欧盟的化妆品时，务必按照上述清关要求把关产品的合规性，以降低清关异常的成本。

17802157742

词条
词条说明
TGA对医疗器械的质量要求有哪些
与所有**产品一样，医疗设备和 IVD应安全并按预期运行。医疗器械必须符合规定基本安全和性能要求的基本原则。制造商有责任证明其医疗器械符合基本原则。2002 年**用品（医疗器械）条例列出制造商必须遵守的 15 项基本原则。有六项通用基本原则适用于所有设备，另外还有九项基本原则。六项通用基本原则适用于所有设备：1.使用医疗设备不损害健康和安全2.符合安全原则的医疗器械的设计和构造3.适合其预期目的
欧盟医疗器械的UDI实施范围已扩展至四类器械
2023年5月26日，欧盟医疗器械的唯一器械标识（Unique Device Identification，UDI）实施范围扩展至Ⅱa、Ⅱb类器械和Ⅲ类可重复使用器械以及D级体外诊断试剂。对于出口欧盟且产品包含这四类器械的企业，必须引起注意。一、什么是UDI？唯一器械标识（Unique Device Identification，UDI）是医疗器械在全程供应链中的唯一身份标识。通过建立医疗器械信息
510(k)提交后与FDA保持有效沟通的最佳实践步骤
在510(k)提交后与FDA保持有效沟通的最佳实践包括以下几个步骤：1. **及时响应FDA的通知**：在提交510(k)后，FDA会分配一个*特的控制号码，即"K号"。如果FDA确定提交不完整，会通过电子邮件通知提交者并指出不完整的信息，510(k)将被搁置直到提交完整的替代eSTAR。2. **使用电子提交模板eSTAR**：FDA推荐使用eSTAR进行电子提交，这有助于提高审查过程的一致性和
防晒霜进入美国市场，办理OTC-NDC注册的流程
“防晒霜是现代人日常护肤*品，而要确保其安全有效，注册和认证是必不可少的环节。特别是在美国市场，防晒霜的注册需遵守FDA的规定。想要了解防晒霜在美国FDA OTC-NDC注册的流程吗？接下来，让我们一起来了解一下！首先，什么是美国FDA OTC-NDC注册呢？FDA是美国食品和药品管理局的缩写，负责监管相关产品的安全性和有效性。而OTC-NDC是防晒霜在美国注册的必要文件。OTC代表非处方药，N