2023年8月澳大利亚TGA发布适用于申请对医疗器械或 IVD 医疗器械的澳大利亚**商品登记册 (ARTG) 条目进行变更的申办者指南。
指南指出:如果您需要更正不完整或不正确的 ARTG 条目,则需要根据1989 年《**商品法》* 9D (1) 款向 TGA 提出申请,提交III/AIMD 变更、IVD 变更或器械变更请求(DCR)申请。
关于《医疗器械和IVD产品在ARTG 中的条目变更的指南》的详细信息,可查看澳洲TGA官网发布指南链接:
词条
词条说明
为支持 TGA 的上市后监测活动,一旦器械被纳入 ARTG,医疗器械的发起人将承担持续的责任。这些法定责任包括赞助商必须向 TGA 报告:n 不良事件n 海外监管行动n 制造商进行的调查结果,例如进一步的临床研究和不良事件的审查。申办者还必须从制造商处获得所要求的信息并保存分销记录。TGA 收到的所有不良事件报告或投诉都输入数据库,并由 TGA 内的临床医生和科学家小
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