加拿大进口化妆品清关要求

时间：2023-12-10

南浔货架，吴兴不锈钢货架，安吉饰品货架 上海市艺佳金属制品有限公司
货架是泛指商店营业厅中展示和放置近期拟销商品的橱、架、柜、箱等各种器具。近年来，各地的商店为了适应新的形势，提高自己的竞争能力，努力对营业厅的展示效果进行了普遍的调整，货架、柜台等主要的商品陈列器具有的进行了改装，有的置办了新柜架，使营业厅的面貌焕然一新。
　　用货架陈列商品比起摆地摊来充分利用了营业空间，目的是要把商品布置得井井有条，使顾客一目了然，把商品信息最快地传递给顾客，通过商品的感性展示，激发并加强购买的决心;同时也是售货员向顾客提供高水准的服务的基本经营设施。不论是柜式货架、橱式货架、箱式货架、吊杆货架等都是用来放置不同的商品，方便顾客挑选的。一组一组的货架分隔出销售的不同品种，组成售货的班组，使顾客一走进商店营业厅就能顺着货架构成的通道网，看到商店经营的琳琅满目的各种商品，商店的销售服务都是在货架前与顾客直接完成的。
　　货架的布置，是营业厅布置的主要内容，由货架构织成的通道，决定着顾客的流向，不论采用垂直交叉、斜线交叉、辐射式、自由流通式或直接式等布置方法，都应为经营内容的变更而保留一定的灵活余地，以便随需要调整货架布置的形式。所以现代综合商场的各种货架都采用组合的形式，只有一些专营店才少量采用固定的形式。
　　功能性要求
　　货架之间的距离应保证客流的通畅，小型商店迎着店门贴墙设置货架是不成问题的，大型食品店、百货店、服装店等，就要根据商店的规模形成的人流量、经营品种的体积来测算出合理的距离，一般说主通道应在1.6～4.5米之间，次通道也不得小于1.2~2米之间。
　　由于各种类型商品的形状、体积、价值等有不同的特性，势必对货架等展销用具也提出了不同的要求，才能达到最好的展示效果。根据各种类型的商品来设计货架，是目前营业厅设计的一个努力方向。
　　商品的特殊性主要还表现在是否能堆放、悬挂、竖放、横放、散装等，有些商品对温度、光线较敏感，要用玻璃冷藏架，有些珍贵商品对货架的安全措施还有特殊的要求，一些可供顾客直接接触的商品，在设计上更要为顾客提供足够的方便。传统中药店的抽屉式货架，文物店的博古式货架，书店的平台式货架，水果店的箱式货架，服装店的吊杆式货架，都是根据各自经营品种的特点来设计的。
　　货架的设计应保证商品陈列上架时有适当的面积和空间，使商品能有效地布置成水

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词条说明
MDR法规下医疗器械分类和MDD下有区别吗？
医疗器械出口欧盟第一步是要确定产品分类，当前MDR法规实行，与之前MDD关于医疗器械的分类有区别吗？最新MDR法规分类下：1、 I类医疗器械：通常是指不接触人体或只接触完整皮肤的医疗器械。 2、 I-m（测量）医疗器械：带有测量功能的I类医疗器械。 3、 I-s（灭菌）医疗器械：最终以灭菌形式出现在市场上的I类医疗器械。 4、IIa类医疗器械：风险等级较一类医疗器械高
伤口敷料出口美国需要消毒吗？---通常需要经过环氧乙烷灭菌
美国FDA统计表示，美国所有无菌医疗器械中约有 50% 的器械用环氧乙烷进行了灭菌。使用环氧乙烷灭菌的器械类型范围从一般医疗保健实践中使用的器械（例如，伤口敷料）到用于**身体特定区域的更专业的器械（例如，支架）。 FDA提到，医疗器械的灭菌方式多种多样，包括使用湿热（蒸汽）、干热、辐射、环氧乙烷气体、汽化过氧化氢和其他
加拿大卫生部医疗器械许可证(MDL)
在加拿大销售II - IV类医疗设备的公司需要获得加拿大医疗设备许可证(MDL)。MDL是产品批准，而MDEL是公司/经销商/进口商本身的许可证。获得MDL的过程与美国FDA 510(k)的过程相似。确保一个MDL的过程通常比类II设备的510(k)更快，对于类III设备大致相同，而对于类IV设备更长的时间。
谁必须在FDA注册、列表和支付费用？
涉及生产和分销旨在在美国 (US) 进行商业分销的医疗器械的企业，包括那些仅为出口而进口的企业，需要每年向 FDA 注册。大多数需要注册的机构还需要列出设备以及在该机构对这些设备执行的活动。下面的图表根据在该机构进行的活动类型详细说明了注册和上市的要求。该图表还包括一栏，显示哪些类型的活动需要支付企业注册费。美国机构活动登记列表支付费用合同制造商（包括合同包装商）是807.20(a)(2)是8