广州能点产品打印机,广州产品打印机也叫多功能喷墨印刷机:可直接在各种物体上打印各种彩色图片或logo,如在玻璃板,亚克力板,塑胶制品,皮革皮具,瓷砖陶瓷,木板,密度板,铝板不锈钢板,EVA工艺品,铝扣板天花板,家具,橱柜门板,发夹头箍,手机壳,塑胶壳,工艺品饰品,PVC,金属板,眼镜,硅胶,树脂,纽扣等各种材料上印刷彩色图案,而且精度可高达2880DPI。 为您解决以下印刷难题: (1)一件起印,无须制版、无须出菲林,*廉,兼顾小批量的产品印刷。(2)不挑材质,任意材质印刷,兼容性好。(3)一次印刷多色,无须套色,**的颜色过渡,惊人的印刷效果。(4)立体产品印刷,该打印机可打印厚度为20厘米的任何产品。(5)精致,多色,异型的产品的印刷可以选择。 (6)**掉色,刮不掉,防水,环保。 技术参数: 印刷尺寸 A2幅面:420*600mm A1幅面 610mm * 1000mm 印刷喷头 微压电式1440喷嘴 印刷色彩 8色:黑,青,红,黄,浅黑,浅青,浅红,浅浅黑 印刷技术 智能双向打印自动喷嘴检测技术,自动喷嘴清洗技术 印刷速度 A1(1440dpi)/4.5分钟 印刷物体最大厚度 200mm 最高分辨率 2880DPI*1440DPI 墨水系统 850ml*11 主机/网络内存 256MB/64MB 电力要求 110-240V或220V-240V 50-60HZ 100W 接口方式 USB2.0(需操作系统支持,向下兼容1.1标准) 10Base-T/100Base-TX以太网接口 操作平台 Macintosh OSX(10.2.8或更高版本), Mircrosoft Windows2000/XP 工作环境 5~35°C,20-80RH 操作及应用分析 1.操作简单方便: *制版及重复套色流程,操作简单易维护 2.打印速度快: 投入成本低,高速印刷完全适用于工业批量生产 3.克服材料的界限: 可打印规定厚度内的任意介质,完全克服了只能使用**纸张和**规格的传统打印方式,可以使用非常薄或非常厚的物件,其厚度可达到200mm/100mm。 4.自动清洗系统:显着的防喷头堵塞功能根据消费者的选择以各种模式的周期自动清洗打印头,这样可防止喷嘴阻塞现象。 5.高度调节及批量设定: 可根据印刷物件调整高度,采用了水平移动式垂直喷射结构,可方便自由地使用各种原材料。轻松放置后都能自动升降到合适的打印高度,并达到**的彩印效果。并可以随意设定批量化生产自动进料时间,省却了重复操作电脑的步骤。 6.不受物体材质的影响: 可以用丰富的色彩在原材料 (金属、塑料、石材,皮革,木材,金属,玻璃、水晶、亚克力、PP) 和完成品 ( 小部件整理箱,钱包,皮包,商标,牌匾等 ) 等表面进行图像的彩色图文印刷服务,因为喷印时喷头与介质面是非接触性,不会因热量和压力发生变形等现象,因此可以在*变形柔软的原材料(如皮革及纺织品)上印刷。 7.高精度**打印: 使用公司生产的**墨水,使输出的图象效果逼真,达到照片品质。图像防水,防晒,耐磨损,**褪色。 8.印刷幅面: 满足单张**A3(480mm×330mm)宽幅的个性化打印。 9.粗糙面及斜面打印: 可克服最多5mm的原材料厚度偏差,根据被印刷物体表面的特性,凹凸落差最大可扩张至5mm,并能呈现**的印刷效果。 10、采用大容量的墨水盒: 避免了因频繁更换墨盒而影响印刷效率,同时使印刷成本降至最低。 11、采用**防水墨水: 清晰**的印刷质量,层次分明,色块全部可见,无偏色、混色现象,防水,耐磨,品质非热转印、丝印等传统工艺可比。 12、**低的印制成本: 比起现有的热转印工艺,可节约80%以上的成本。 13、外观设计: 整体,简捷,操作简单,方便,完全人性化科学设计。追随主流采用了全黑色外观设计。主要的按键安排在机体右方,因此从正面看,面板的外观显得非常朴实,而且线条简洁,利落。
词条
词条说明
一、TGA 注册:澳洲市场的 “准入密码”在**医疗器械市场中,澳大利亚以其严格的监管体系和高品质的医疗服务**。而澳大利亚**用品管理局(TGA),作为澳洲医疗器械市场的 “把关人”,在确保医疗器械安全、有效和质量可控方面发挥着关键作用。澳大利亚**用品管理局(TGA)隶属于澳大利亚健康与老年护理部,是负责监管澳大利亚生命科学产品,包括、器械、和疫苗等的*机构。其监管职责贯穿产品的整个生命周期
沙特SFDA(沙特食品药品监督管理局)认证的费用因产品类型、风险等级和申请流程的不同而有所差异。以下是一些常见的费用项目及其大致金额,但请注意这些金额可能会根据具体情况有所变化。申请费用:申请SFDA认证通常需要支付一定的申请费用。这个费用可以根据产品类型和复杂性而有所不同。测试费用:实验室测试费用是SFDA认证的一部分,覆盖了对产品进行所需测试的成本。这个费用取决于产品类型和测试的种类。文件审查
MDR法规*VI章,是MDR对于临床评价的要求,其中:1) 要求根据Article 61和附录XIV partA执行、评估、报告和更新临床评价资料;2) 提出对特定III类和IIb类器械,制造商在临床评价/研究前要按照程序咨询*小组,旨在审查制造商的预期临床用途和临床研究方法,临床评估报告CER中要考虑咨询*小组的意见;3) 对植入和III类器械,提出考虑临床研究,除非满足一些豁免条件;公告机
每个产品都需要申请CE证书吗?哪些产品具有强制性CE认证? 欧盟CE认证制度要求特定类别的产品必须获得CE证书,以确保其符合欧洲法规的安全、健康和环境要求。然而,并不是每个产品都需要申请CE证书。根据欧洲**的规定,只有涉及到特定领域的产品才需要进行强制性CE认证,其他产品则可以根据自愿性CE认证进行标注。那么,哪些产品具有强制性CE标志呢?首先,电气和电子设备是最常见的需要强制性CE
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