基因工程干扰素也已上市多年，其应用前景虽被广为看好，但其带来的*让人担心。近日（ 2016-04-28 ）英国诺丁汉大学的科学家发现了人体*系统应对病毒感染与细菌感染的一项关键区别，使得干扰素在*反应中的*特作用被揭示，因此对于干扰素所带来的顾虑可以被打消。
干扰素作为一种广谱抗病毒剂，较初还只是缓解一些流感、肝炎、水痘之类的小毛病，在医疗界似乎有些大材小用。而如今对付许多**、癌症还有白血病都用上了干扰素，就不再是小打小闹了，它已然华丽转身为当下较时髦的新药之一。
由于干扰素越来越现代的生产方式，基因工程干扰素也已上市多年。其应用前景虽被广为看好，但由此带来的*还是难免让人担心。
近日，英国诺丁汉大学的科学家发现了人体*系统应对病毒感染与细菌感染的一项关键区别。该发现改变了人们此前对这一问题的认识，明确了不同类型的干扰素在对抗感染时的*特生物机制，为肝炎和癌症等疾病的**提供了新思路。相关论文发表在《自然61*学》杂志上。
负责此项研究的英国诺丁汉大学生命科学院Uwe Vinkemeier教授，带领他的研究团队对一种名为STAT1的蛋白质进行了深入研究，发现STAT1能够与DNA结合，在控制基因行为上起关键作用。
STAT1能够控制引发机体*反应的干扰素和激素样分子。而这两种物质在人体中作用与“烽火台”类似：当机体检测到有细菌、病毒、寄生虫等病原体侵入时，它们就会向*细胞发出信号，引导人体发动*攻击，消灭“敌人”。这种强大的防御机制同时也是人体抑制恶性**生长，较终将其彻底*的一种重要武器。此前的研究认为，所有的干扰素都是通过单个STAT1物质，而不是STAT1链来调节基因活性的。然而，诺丁汉大学的研究小组通过实验发现事实并非如此。
研究人员在实验室中培育了一种STAT1功能变异的小鼠。这些实验鼠体内只有STAT1链而不会自行合成单一的STAT1单元。结果他们发现，当这一功能受到抑制后，保护机体免受病毒感染侵扰的Ⅰ型干扰素的作用未受影响，而用来对抗细菌感染的Ⅱ型干扰素却完全失效。
Dr.Vinkemeier认为，这一发现完全改变了人们此前对这种蛋白质运行机理的认识，为多种疾病的药物介入**提供了新思路。例如，Ⅰ型干扰素所导致的抗病毒*反应，同时也会导致细胞停止生长和复制。因此，它们能够抑制病毒在体内的传播。目前，这种干扰素在临床上已经被用于对肝炎、多种癌症和一些自体*性疾病（如多发性硬化症）的**。但这种疗法的风险在于，同时产生的Ⅱ型干扰素会诱导产生多发硬化症状和黑色素瘤，具有一定的*。而新研究所提供的方法将有望在为该疗法免除*的同时为其增强疗效。因为STAT1链形成的抑制剂能够在有效阻止Ⅱ型干扰素有害反应的同时，完好保存Ⅰ型干扰素抵抗病毒的有益活动。
