为了确保蒸汽的*接触和空气的去除,灭菌器必须正确装载,以便空气充分流通和冷凝水排出。要求相同周期参数的类似器械应集中在一起。如果使用灭菌车架衬垫,应采用非掉毛的吸水材料制成。这种材料的干燥时间应与其余的装载物选择的干燥时间相同。装载物品的配制应利于空气排除,蒸汽渗透,及蒸汽疏散。有储水能力的器械,如托盘,应同一个方向摆放。金属物品放置在织物物品下面,确保冷凝水的排出不沾湿其他装载物。由于灭菌器的设计和操作特性的不同,因此应始终认真遵循灭菌器制造商的书面说明。
装载灭菌器的基本程序包括:
? 允许适当的蒸汽流通,避免**载。
? 硬质容器的摆放须利于空气排出和蒸汽进入。实底容器应侧放。
? 小物品应松散的放置在网篮中。
包与包间要有可见的间隔,以便蒸汽的流通及干燥。
? 当组合装载物品时,硬质物品放置在底部,以防止冷凝水滴落在下面的包裹上。
? 包裹不能碰到灭菌器内舱。
? 织物应以与灭菌架垂直的方式放置。
? 使用篮子或架子使纸塑袋侧放。将它们以“塑料面向下”方式放置可能会导致水分留在里面,把它们以“塑料面朝上”方式放置可能导致水依附在塑料**部。以纸面对塑料面这样的方式放置,以方便空气和蒸汽流通。
? 如果可能的话,织物和硬质容器分开装载进行灭菌。或者,织物应放在灭菌架上部,硬质容器在下部(不能反过来),以避免冷凝物从硬质容器流到下面的织物上。
? 除管腔类器械外,包中的物品必须完全干燥。
? 网底的外科器械托盘应平放在灭菌架上,保持器械均匀分布,以便适当排水。如果这些器械侧放,会使水分集中在侧放的边缘上。
词条
词条说明
压力灭菌器*管理制度 目的:为了明确*责任*生产工作,**日常工作*有序进行对 特殊医疗设备准确无误使用。 适用范围:压力蒸汽灭菌器设备管理。 一.压力容器日常*检查工作 1、压力容器操作工艺参数是否**过许可范围。 2、*附件、装置是否灵敏动作。 3、压力容器本体有无鼓包、变形、泄漏、裂缝等异
医院里面对消毒灭菌知识较为熟悉的,**消毒供应中心的老师了。对于大型灭菌器的BD测试知识,比如“BD测试是专门用于检测预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的试验,而下排气灭菌器不需要做这个实验”,早就烂熟于胸。但如果手术室或者口腔科的老师们用到小型灭菌器,来问“小型压力蒸汽灭菌器需要做BD测试吗?”这个问题恐怕就没那么容易回答了。 这也难怪。 对于“小型灭菌器”而言,目前为止有两个标准。
高压蒸气灭菌法 用高温加高压灭菌,不仅可杀死一般的细菌,对细菌芽胞也有杀灭效果,是较可靠、应用较普遍的物理灭菌法。主要用于能耐高温的物品,如金属器械、玻璃、橡胶、耐高温塑料制品及试剂的灭菌。高压蒸气灭菌器的类型和样式较多,如:①下排气式压力蒸气灭菌器是普遍应用的灭菌设备,压力升至102.9kPa,温度达121~126℃,维持20~30分钟,可达到灭菌目的。②脉动真空压力蒸气灭菌器已
一、灭菌原理:利用机械抽真空的方法,使灭菌室内形成负压,蒸汽得以迅速穿透到物品内部,与器械接触后饱和蒸汽释放出大量的潜热(2250KJ),当蒸汽遇到冷的灭菌物品时即冷凝成水,释放全部潜热,使灭菌物品的温度快速的升高,迅速升高的温度使细菌中的蛋白质凝固变性,从而将所有微生物包括细菌芽孢全部杀死。 二、灭菌过程:待灭菌器械由消毒员放置到**灭菌架内,推入灭菌器,关闭前门,操作人员运行灭
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